EHU099351
MISSION® esiRNA
targeting human CDK1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51
opis
Powered by Eupheria Biotech
linia produktu
MISSION®
Formularz
lyophilized powder
sekwencja docelowa esiRNA cDNA
CCATGGGGATTCAGAAATTGATCAACTCTTCAGGATTTTCAGAGCTTTGGGCACTCCCAATAATGAAGTGTGGCCAGAAGTGGAATCTTTACAGGACTATAAGAATACATTTCCCAAATGGAAACCAGGAAGCCTAGCATCCCATGTCAAAAACTTGGATGAAAATGGCTTGGATTTGCTCTCGAAAATGTTAATCTATGATCCAGCCAAACGAATTTCTGGCAAAATGG
Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek
numer dostępu NCBI
Warunki transportu
ambient
temp. przechowywania
−20°C
Powiązane kategorie
Opis ogólny
MISSION esiRNA to siRNA przygotowane z użyciem endorybonukleazy. Są one heterogeniczną mieszaniną siRNA, które celują w tę samą sekwencję mRNA. Te wielokrotne wyzwalacze wyciszania prowadzą do wysoce specyficznego i skutecznego wyciszania genów.
Aby uzyskać dodatkowe informacje, a także zapoznać się ze wszystkimi dostępnymi opcjami esiRNA, odwiedź SigmaAldrich.com/esiRNA.
Aby uzyskać dodatkowe informacje, a także zapoznać się ze wszystkimi dostępnymi opcjami esiRNA, odwiedź SigmaAldrich.com/esiRNA.
Informacje prawne
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Masanori Saito et al.
Scientific reports, 6, 20622-20622 (2016-02-11)
Skeletal development is tightly regulated through the processes of chondrocyte proliferation and differentiation. Although the involvement of transcription and growth factors on the regulation of skeletal development has been extensively studied, the role of cell cycle regulatory proteins in this
To senesce or not to senesce: how primary human fibroblasts decide their cell fate after DNA damage.
Gabriel Kollarovic et al.
Aging, 8(1), 158-177 (2016-02-03)
Excessive DNA damage can induce an irreversible cell cycle arrest, called senescence, which is generally perceived as an important tumour-suppressor mechanism. However, it is unclear how cells decide whether to senesce or not after DNA damage. By combining experimental data
Chen Sai et al.
International heart journal, 60(2), 374-383 (2019-02-13)
Atrial fibrillation has caused severe burden for people worldwide. Differentiation of fibroblasts into myofibroblasts, and consequent progress in atrial structural remodeling have been considered the basis for persistent atrial fibrillation, yet little is known about the molecular mechanisms underlying the
Tatyana S Nekova et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 15(23), 3203-3209 (2016-11-11)
Small molecule inhibitors targeting CDK1/CDK2 have been clinically proven effective against a variety of tumors, albeit at the cost of profound off target toxicities. To separate potential therapeutic from toxic effects, we selectively knocked down CDK1 or CDK2 in p53
Maria Sokolova et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 16(2), 189-199 (2016-12-09)
To identify cell cycle regulators that enable cancer cells to replicate DNA and divide in an unrestricted manner, we performed a parallel genome-wide RNAi screen in normal and cancer cell lines. In addition to many shared regulators, we found that
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej