Przejdź do zawartości
Merck

E7879

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 17-acetate

≥99%

Synonim(y):

1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 17-acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H26O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
314.42
Beilstein:
2625732
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

sterylność

non-sterile

Poziom jakości

Próba

≥99%

Formularz

powder

rozpuszczalność

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CC(=O)O[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CCc4cc(O)ccc4[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C20H26O3/c1-12(21)23-19-8-7-18-17-5-3-13-11-14(22)4-6-15(13)16(17)9-10-20(18,19)2/h4,6,11,16-19,22H,3,5,7-10H2,1-2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1

Klucz InChI

QAHOQNJVHDHYRN-SLHNCBLASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

β-Estradiol 17-acetate has been used in body burden analyses, to study the effect of triclosan on an estuarine fish.

Działania biochem./fizjol.

β-Estradiol is a steroid hormone involved in a number of organ functions. It is significantly associated with brain functions including neuroprotection, neurogenesis and synaptic plasticity. β-Estradiol maintains bone homeostasis, and hence is preferred for osteoporosis therapy. 17-β-Estradiol is the most active estrogen generated in our body. During postmenopausal, 17-β-estradiol inhibits oxidative modification in low density lipoprotein. This indicates that estrogen replacement therapy might be useful in treating cardiovascular disease.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Estrogen and the Vessel Wall, 38-38 (2003)
Accumulation of triclosan from diet and its neuroendocrine effects in Atlantic croaker (Micropogonias undulatus) under two temperature Regimes
Hedrick-Hopper TL, et al.
Marine Environmental Research, 112(51), 52-60 (2015)
Layer-by-Layer Films for Biomedical Applications, 517-517 (2014)
Anna Höckerstedt et al.
Journal of lipid research, 43(3), 392-397 (2002-03-15)
It has been shown that estrogens need to be metabolized to their hydrophobic estrogen ester derivatives to act as antioxidants in lipoproteins. Data suggest that 17beta-estradiol (E(2)) becomes esterified in LCAT-induced reactions and the esters are transported from HDL particles
B H Berg
Biochemistry and molecular biology international, 29(5), 959-964 (1993-04-01)
When an adenylyl cyclase inhibitor, 2-deoxyadenosine 3'-phosphate, was administered together with 17-beta-estradiol 17-beta-acetate on ovariectomized Bom:NMRI mice, the short term effects of the hormone on the uterus aminoacyl-tRNA synthetase phosphatase and aminoacyl-tRNA synthetase activities were reversed, whereas the effect on

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej