Przejdź do zawartości
Merck

E3263

Sigma-Aldrich

Efaroxan hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-Ethyl-2-(imidazolin-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran hydrochloride, RX 821037A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H16N2O · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
252.74
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

rozpuszczalność

H2O: >20 mg/mL

ciąg SMILES

Cl.CCC1(Cc2ccccc2O1)C3=NCCN3

InChI

1S/C13H16N2O.ClH/c1-2-13(12-14-7-8-15-12)9-10-5-3-4-6-11(10)16-13;/h3-6H,2,7-9H2,1H3,(H,14,15);1H

Klucz InChI

DWOIUCRHVWIHAH-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

(+)-Isomer is a selective α-adrenoceptor antagonist; (−)-isomer is an imidazoline ligand that induces insulin secretion, mediated by the blockade of ATP-sensitive potassium channels in pancreatic β cells; I1 imidazoline binding site antagonist.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Imidazoline Binding Sites and Potassium Channels pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M A Carlisle et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 274(2), 598-601 (1995-08-01)
I1-imidazoline receptor activation by moxonidine has potent antigastric secretory and gastroprotective effects in rats. We therefore tested whether an imidazoline receptor antagonist, efaroxan, would influence gastric secretion and block the antisecretory and antiulcer effects of moxonidine. When given intracerebroventricularly (i.c.v.)
Takahiro Sugiura et al.
European journal of pharmacology, 603(1-3), 108-113 (2008-12-25)
The excitation of renal sympathetic nervous system plays an important role in the development of ischemic acute kidney injury in rats. Recently, we found that agmatine, an adrenaline alpha(2)/imidazoline I(1)-receptor agonist, has preventive effects on ischemic acute kidney injury by
Nicolas P Lapointe et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 325(3), 994-1006 (2008-03-28)
A partial recovery of locomotor functions has been shown in spinal cord-transected (Tx) cats after regular treadmill training and repeated administration of clonidine, an alpha(2)-adrenoreceptor agonist. However, clonidine has generally failed to show prolocomotor effects in other models (e.g., rat
Marie Lorin et al.
Journal of chromatography. A, 1141(2), 244-250 (2007-01-09)
The known HPLC method using an achiral C8 silica sorbent and a circular dichroism (CD) detector for the determination of efaroxan enantiomeric excess has been validated. After optimization of the mobile phase, the enantiomers were detected at 278 nm offering
Marie Lorin et al.
Analytica chimica acta, 592(2), 139-145 (2007-05-22)
A rapid method for the enantiomeric purity determination of efaroxan has been developed by capillary electrophoresis (CE) using a dual cyclodextrin (CD) system. The influence of the nature and the concentration of CDs on separation parameters has been studied. High

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej