Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

D9380

Sigma-Aldrich

DNA Polymerase I from Escherichia coli lysogenic for NM 964

buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Kornberg Polymerase

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Numer CAS:
9012-90-2
Numer EC enzymu:
2.7.7.7 (BRENDA, IUBMB)
Numer MDL:
MFCD00130924
Kod UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.53

klasa czystości

for molecular biology

Poziom jakości

200

Postać

buffered aqueous glycerol solution

masa cząsteczkowa

109 kDa

stężenie

5,000-15,000 units/mL

numer dostępu UniProt

P00582

obecność zanieczyszczeń

Endonuclease, none detected

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

Escherichia coli K12 ... polA(948356)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

DNA polymerase I (holoenzyme) has 5′→3′ and 3′→5′ exonuclease activities in addition to its synthetic activity. This bifunctional activity enables the enzyme to use nicks or gaps in double stranded DNA as starting points for DNA synthesis. The 5′→3′ exonuclease activity degrades the DNA strand complementary to the template strand beginning at the nick. DNA synthesis begins at the 3′-end of the nick and produces a new strand of DNA complementary to the template. The net result is the movement of the polymerase along the template strand (nick translation) until the DNA complementary to the template (from the site of the original nick to the 5′-end of the template strand) is replaced.

Zastosowanie

DNA Polymerase I from Escherichia coli has been used to study the effects of the anti-tumor drug cis-diaminedichloroplatinum (II) on the enzyme activity.
Suitable for:
  • Highly specific DNA probes by nick translation
  • In vitro synthesis of complementary cDNA strand
  • In vitro synthesis of DNA
  • Produce blunt ends from 5′ and 3′ overhangs

Komponenty

DNase Polymerase I is supplied in a solution of 50% glycerol containing 100 mM potassium phosphate buffer (pH 6.5), and 1 mM dithiothreitol.

Definicja jednostki

One unit converts 10 nanomoles of deoxyribonucleoside triphosphates into acid insoluble material in 30 min at 37 °C.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

R0884

T7 RNA Polymerase, recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous solution

D8276

DNA Polymerase I, Klenow Fragment from Escherichia coli, buffered aqueous glycerol solution

D2886

DNA Ligase from T4-infected Escherichia coli, buffered aqueous glycerol solution

P4978

Phosphatase, Alkaline from calf intestine, buffered aqueous glycerol solution

P4390

Polynucleotide Kinase from T4-infected Escherichia coli, 10 units/μL, buffered aqueous glycerol solution

G5663

Glutathione S-Transferase from E. coli, recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous solution

D7291

Deoxyribonuclease I RNase-free solution from bovine pancreas

R6513

Ribonuclease A from bovine pancreas, for molecular biology, ≥70 Kunitz units/mg protein, lyophilized

R4642

Ribonuclease A from bovine pancreas, (Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)

P6911

Protease from Streptomyces griseus, BioReagent, DNase, RNase, and nickase, none detected (No RNase.)

LIG1

DNA Ligation Kit

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P284 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lehman, I.R., et al.
The Enzymes, 14A, 16-38 (1981)
Inhibition of Escherichia coli DNA polymerase-I by the anti-cancer drug cis-diaminedichloroplatinum(II): what roles do polymerases play in cis-platin-induced cytotoxicity?
Rebecca K
Febs Letters (1999)
Micrococcus luteus deoxyribonucleic acid polymerase. Studies of the enzymic reaction and properties of the deoxyribonucleic acid product.
S J Harwood et al.
The Journal of biological chemistry, 245(21), 5614-5624 (1970-11-10)
J M D'Alessio et al.
Nucleic acids research, 16(5), 1999-2014 (1988-03-25)
A simple method for generating cDNA libraries has been described (1) in which RNase H-DNA polymerase I-mediated second-strand cDNA synthesis primes from an RNA oligonucleotide derived from the 5' (capped) end of mRNA. The size of this oligonucleotide and the
H Okayama et al.
Molecular and cellular biology, 2(2), 161-170 (1982-02-01)
A widely recognized difficulty of presently used methods for cDNA cloning is obtaining cDNA segments that contain the entire nucleotide sequence of the corresponding mRNA. The cloning procedure described here mitigates this shortcoming. Of the 10(5) plasmid-cDNA recombinants obtained per
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej