Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

D1306

Sigma-Aldrich

Debrisoquine sulfate

Synonim(y):

3,4-Dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboximidamide, Debrisoquin sulfate, Ro 5-33071

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C20H26N6 · H2SO4
Numer CAS:
581-88-4
Masa cząsteczkowa:
448.54
Numer WE:
209-472-4
Numer MDL:
MFCD00153791
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24277710
NACRES:
NA.32

Próba

≥98% (TLC)

Poziom jakości

200

Postać

powder

mp

285 °C

rozpuszczalność

H2O: 20 mg/mL (with heat)

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

OS(O)(=O)=O.NC(=N)N1CCc2ccccc2C1.NC(=N)N3CCc4ccccc4C3

InChI

1S/2C10H13N3.H2O4S/c2*11-10(12)13-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-13;1-5(2,3)4/h2*1-4H,5-7H2,(H3,11,12);(H2,1,2,3,4)

Klucz InChI

CAYGYVYWRIHZCQ-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... SLC6A2(6530)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Debrisoquine is an anti-hypertensive agent. It is metabolized by cytochrome P4502D6.

Substraty

A substrate for cytochrome P450 CYP2D6; an indicator for genetic polymorphism in cytochrome P450.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E Jacqz-Aigrain et al.
Biochemical pharmacology, 41(11), 1657-1663 (1991-06-01)
Interindividual variations of debrisoquine metabolism was recently identified in non-human primates tested in vivo. The catalytical and immunological characterization of cytochrome P450IID subfamily was undertaken in hepatic microsomes from extensive metabolizer primates. The NADPH/O2 mediated metabolism of debrisoquine, dextromethorphan and
N E Caporaso et al.
Environmental health perspectives, 98, 101-105 (1992-11-01)
Debrisoquine is an antihypertensive drug that is metabolized by cytochrome P4502D6. Deficient metabolism is inherited as an autosomal recessive condition. We previously reported in a case-control study that extensive metabolizers of debrisoquine were at greater risk of lung cancer compared
J W Ho et al.
Analytical biochemistry, 203(2), 348-351 (1992-06-01)
Debrisoquine and sparteine are prototype substrates of a genetic deficiency in cytochrome P450-dependent drug metabolism. Sensitive assays of in vitro oxidation of sparteine and debrisoquine are required for evaluation of this polymorphism. The activities were measured by quantitative analysis of
The debrisoquine metabolic phenotype and DNA-based assays: implications of misclassification for the association of lung cancer and the debrisoquine metabolic phenotype.
Caporaso N E, et al.
Environmental Health Perspectives, 98, 101-105 (1992)
B Clement et al.
Biochemical pharmacology, 46(12), 2249-2267 (1993-12-14)
The microsomal N-hydroxylation of the strongly basic guanidinium group (debrisoquine) to N-hydroxyguanidine (N-hydroxydebrisoquine) and the retroreduction of the N-hydroxyguanidine are demonstrated for the first time. The reduction of the N-hydroxyguanidine by liver homogenates and hepatocytes is catalysed by a microsomal
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Metabolizm leków w fazie I

Reakcje biotransformacji fazy I zwiększają polarność związku leku, zachodząc głównie w krążeniu wątrobowym.

Phase I Drug Metabolism

Phase I biotransformation reactions introduce or expose functional groups on the drug with the goal of increasing the polarity of the compound. Although Phase I drug metabolism occurs in most tissues, the primary and first pass site of metabolism occurs during hepatic circulation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej