Przejdź do zawartości
Merck

CLL1220

Sigma-Aldrich

Linia komórek nowotworowych A549 w bezpiecznej przystani

human male lung (Source Disease: Carcinoma)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41106514
NACRES:
NA.81

Nazwa produktu

Linia komórek nowotworowych A549 w bezpiecznej przystani,

pochodzenie biologiczne

human male lung (Source Disease: Carcinoma)

Poziom jakości

Formularz

frozen liquid (Vial of Frozen Cells)

tryb wzrostu

Adherent

metody

cell culture | mammalian: suitable

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−196°C

Opis ogólny

Profil STR tej linii komórkowej odpowiada profilowi jej macierzystej linii komórkowej 6398, nr katalogowy CCL-185a. A549 to ludzka linia komórek raka płuc wyizolowana w 1972 roku z guza płuc mężczyzny cierpiącego na raka.

Opis linii komórkowej

Komórki te są ludzką linią komórkową raka płuc wyizolowaną z guza płuc 58-letniego mężczyzny cierpiącego na raka. Komórki mają hipotriploidalny kariotyp i wykazują ekspresję EGFR i zmutowanego KRAS.

Zastosowanie

Produkt ten jest ludzką linią komórkową gruczolakoraka A549, w której kaseta lądowania została zintegrowana z locus bezpiecznej przystani AAVS1 przy użyciu technologii 4785ZincFinger Nuclease. Gen fluorescencji mKATE2 został zintegrowany po promotorze EF1a i otoczony unikalnymi miejscami Cre-lox. Konstrukcja tej kasety pozwala na łatwą, szybką i niedrogą modyfikację genetyczną przy użyciu rekombinazy Cre. mKATE2 można łatwo wymienić na ładunek wybrany przez użytkownika przy użyciu rekombinazy Cre i wektora docelowego z odpowiednimi miejscami lox. Komórki można następnie sortować za pomocą sortowania komórek aktywowanego fluorescencją (FACS) pod kątem utraty ekspresji mKATE2 jako surogatu udanej integracji wektora celującego. Około 7-10 dni jest wymagane do utraty sygnału mKATE2 w pomyślnie namierzonych komórkach. Szczegółowe protokoły znajdują się w biuletynie technicznym.

Cechy i korzyści

Komórki te zawierają gen fluorescencji mKATE2 otoczony unikalnymi miejscami Cre-lox wstawionymi do genu bezpiecznej przystani AAVS1. Komórki A549 są przylegające, a ich czas podwojenia wynosi około 22 godzin.

Jakość

Tested for Mycoplasma, bacterial and fungal content, post-freeze viability, short terminal repeat (STR) analysis for cell line identification.

pożywka hodowlana

RPMI zmodyfikowany tak, aby zawierał 2 mM L-glutaminy, 10 mM HEPES, 1 mM pirogronianu sodu i 1500 mg / l wodorowęglanu sodu. Dodaj 10% FBS (numer katalogowy F2442).

Informacje prawne

ATCC is a registered trademark of American Type Culture Collection
CompoZr is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kimi Araki et al.
Nucleic acids research, 30(19), e103-e103 (2002-10-05)
The Cre-lox system is an important tool for genetic manipulation. To promote integrative reactions, two strategies using mutant lox sites have been developed. One is the left element/right element (LE/RE)-mutant strategy and the other is the cassette exchange strategy using
Huseyin Tas et al.
PloS one, 10(9), e0136963-e0136963 (2015-09-04)
We describe an optimized system for the easy, effective, and precise modification of the Escherichia coli genome. Genome changes are introduced first through the integration of a 1.3 kbp Landing Pad consisting of a gene conferring resistance to tetracycline (tetA)
Zhong-Wei Du et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 27(5), 1032-1041 (2009-05-06)
To circumvent the silencing effect of transgene expression in human embryonic stem cells (hESCs), we employed the Cre recombination-mediated cassette exchange strategy to target the silencing-resistant site in the genome. We have identified new loci that sustain transgene expression during

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej