Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

CL11430

Sigma-Aldrich

DMT-locMeC(bz) Phosphoramidite

configured for ABI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C48H54N5O9P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
875.94
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116105
NACRES:
NA.51

pochodzenie biologiczne

non-animal source (BSE/TSE no Risk)

Poziom jakości

linia produktu

Proligo Reagents

Próba

≥98.0% (31P-NMR)
≥98.0% (reversed phase HPLC)

Formularz

powder

zanieczyszczenia

≤3 wt. % Residual Solvent Content
<0.4% Water Content (Karl Fischer)
<0.5% Single unspecified Impurity (reversed phase HPLC)

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

acetonitrile: 0.2 M, clear, colorless

Absorpcja

<0.1 in acetonitrile at 0.2 M

przydatność

conforms to structure for H-NMR
conforms to structure for LC-MS

kompatybilność

configured for ABI

temp. przechowywania

−20°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Fosforoamidyt DMT-locMeC(bz) należy do grupy fosforoamidytów LNA. Znany jest jako DMT-5-Me-locCytidine(N4-Benzoyl)- ß-Cyanoethylphosphoramidite. Cykl syntezy oligonukleotydów z zablokowanym kwasem nukleinowym (LNA) składa się z tej samej serii reakcji, co cykl stosowany dla monomerów DNA. Jednak szybkość sprzęgania dla monomerów 3555 jest wolniejsza w porównaniu do monomerów DNA (czas sprzęgania 8 minut jest zalecany dla monomerów LNA w porównaniu do 90 sekund dla monomerów DNA). Z wyjątkiem monomerów LNA, synteza LNA jest przeprowadzana przy użyciu tych samych odczynników, co synteza DNA.

Cechy i korzyści

Kluczowe cechy fosforoamidytów LNA:

  • Oligonukleotydy LNA są przygotowywane za pomocą chemii fosforoamidytów
  • Można stosować standardowe platformy syntezatorów DNA. Nie jest wymagana zmiana odczynników powszechnie stosowanych do syntezy DNA.
  • Aby jeszcze bardziej poprawić charakterystykę hybrydyzacji LNA, zamiast cytydyny stosuje się 5-metylocytydynę.
  • Monomery LNA są tak samo rozpuszczalne w acetonitrylu jak ich odpowiedniki DNA (z wyjątkiem pochodnej 5-metylo-cytydyny, która wymaga zastosowania 10-20% dichlorometanu jako współrozpuszczalnika)
  • Mieszane oligonukleotydy zawierające monomery LNA, DNA i/lub RNA mogą być łatwo łączone.
  • Można zaprojektować i przygotować oligonukleotydy LNA o predefiniowanych temperaturach topnienia (Tm).

Inne uwagi

3555 fosforoamidytów firmy Merck rozcieńcza się suchym acetonitrylem, z wyjątkiem locMeC(bz)-fosforoamidytu. Ten fosforoamidyt wymaga zastosowania kosolwentu, aby zapobiec krystalizacji z roztworu na syntezatorze. Dichlorometan lub tetrahydrofuran (THF) mogą być stosowane jako współrozpuszczalniki z acetonitrylem w celu całkowitego rozpuszczenia locMeC(bz)-fosforoamidytu.

Informacje prawne

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej