Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

DI TNC1

NOTE: Both the cell line and DNA from the cell line may be available for this product. Please choose -1VL or VIAL for cells, or -DNA-5UG for DNA.

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41106514

pochodzenie biologiczne

rat brain

opakowanie

tube of 5 μg 98102214-DNA-5UG
pkg of vial of cells 98102214-1VL

tryb wzrostu

Adherent

kariotyp

Not specified

morfologia

Neuronal (astrocyte)

produkty

Alpha-2 macroglobulin

receptory

Not specified

metody

cell culture | mammalian: suitable

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−196°C

Pochodzenie linii komórkowej

Astrocyty szczura poddane transfekcji

Opis linii komórkowej

Utworzony przez transfekcję kultur pierwotnych astrocytów z tkanki międzymózgowia 1-dniowego szczura rasy sprigue-dawley konstruktem DNA zawierającym onkogenny wczesny region SV40. Kontrola transkrypcji została zaburzona przy użyciu ludzkiego promotora GFAP (pGFA-SV-Tt) i promotora mysiej kinazy fosfoglicerynianowej (pPGK-neo). Klonowanie osiągnięto przy użyciu G418. Komórki są fenotypowo podobne do astrocytów typu 1, w tym wykazują immunoreaktywność na białko kwasu fibrylarnego gleju (GFAP) i hamowany przez β-alaninę mechanizm wychwytu o wysokim powinowactwie dla kwasu gamma-aminomasłowego (GABA). Produkcja α-2-makroglobuliny jest podobna do tej występującej w pierwotnych astrocytach, ale produkcja transferyny jest zmniejszona. Wykazano, że linia komórkowa nie wytwarza proenkefaliny A, galaktocerebrozydu ani nie wykazuje ekspresji epitopów 04 lub A2B5 charakterystycznych dla astrocytów typu 2. Barwienie immunologiczne wykazało obecność antygenu SV40 T w ponad 90% komórek.

Zastosowanie

Badania nad rozwojem i biochemią ośrodkowego układu nerwowego

pożywka hodowlana

DMEM + 4mM Glutamina + 1mM Pirogronian sodu (NaP) + 10% Płodowa Surowica Bydlęca (FBS).

Rutyna subkultury

Rozdzielić subkonfluentne hodowle (70-80%) w stosunku 1:2 do 1:6 przy użyciu 0,25% trypsyny lub trypsyny/EDTA; 5%CO2; 37°C. Podkulturę należy przeprowadzić zanim kolby staną się konfluentne, w przeciwnym razie komórki odłączą się w arkuszach, zmniejszając skuteczność trypsyny.

Inne uwagi

W przypadku przesyłek w regionie Azji i Pacyfiku mogą obowiązywać dodatkowe opłaty za transport i obsługę. Więcej informacji można uzyskać u lokalnego przedstawiciela działu obsługi klienta.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej