Linia komórkowa Nb2-11

NOTE: Both the cell line and DNA from the cell line may be available for this product. Please choose -1VL or VIAL for cells, or -DNA-5UG for DNA, 97041101, rat lymph, Lymphoblast

• Synonim(y): Komórki Nb2-11
• Kod UNSPSC: 41106514
• eCl@ss: 32190102

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: rat lymph
• opakowanie: tube of 5 μg 97041101-DNA-5UG; pkg of vial of cells 97041101-1VL
• tryb wzrostu: Suspension
• kariotyp: 42XY,-17,t(2,4)(q22,q24),t(10,11)(q12,q12),+der(15)t(15,?)(p12,?),-18,+der(18)t(18,?)(p12,?)
• morfologia: Lymphoblast
• produkty: Not specified
• receptory: Modified prolactin receptor (the Nb2 form)
• metody: cell culture | mammalian: suitable
• powiązane choroby: cancer
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −196°C

Opis

Pochodzenie linii komórkowej

Chłoniak szczura

Opis linii komórkowej

Nb2-11 jest klonem linii chłoniaka szczura Nb-2, który został uzyskany z przeszczepu chłoniaka, który rozwinął się w grasicy/węźle chłonnym samca szczura szczepu szlachetnego (Nb) po długotrwałym leczeniu estrogenem. Komórki te pochodzą z komórek pre-T, a ich proliferacja jest zależna od laktogenów ssaków, takich jak prolaktyna. Komórki Nb2-11 mogą być również stymulowane mitogennie przez IL-2. Wstrzyknięcie komórek Nb2 szczurom Nb powoduje powstanie nowotworów złośliwych, które są bardzo wrażliwe na leczenie alkaloidami vinca. Analiza kariotypowa wykazała, że linia komórkowa ma tylko pięć dobrze rozwiniętych nieprawidłowości chromosomowych. Komórki nie wykazują ekspresji immunoglobulin powierzchniowych, a ich zależność od laktogenu została potwierdzona przed złożeniem. Protokoły użycia komórek Nb2-11 w testach biologicznych są dostępne w ECACC na żądanie.

Zastosowanie

1) Testy biologiczne in vitro hormonów laktogennych.
2) Badania mechanizmów mitogenezy indukowanej przez laktogen.
3) Badania działania alkaloidów vinca.
4) Badania progresji nowotworów.

pożywka hodowlana

Podłoże Fischera + 10% Fotal Bovine Serum (FBS) + 10% Horse Serum (HS) (wałach) + 0,075% wodorowęglan sodu + 0,05 mM 2-Mercaptoethanol (2ME) + 2 mM Glutamina.

Rutyna subkultury

Podczas resuscytacji należy posiać kultury w ilości 3-5 x 100 000 komórek/ml. Po założeniu hodowli należy wysiać 4 x 1000 i 12 x 1000 komórek/ml dla okresów hodowli wynoszących odpowiednio 96 i 72 godziny. Nie należy przekraczać 9 x 100 000 komórek/ml. Unikać stosowania rozcieńczeń komórek ze świeżą pożywką w stosunku większym niż 1:10; czas podwojenia hodowli 12 godzin.

Inne uwagi

W przypadku przesyłek w regionie Azji i Pacyfiku mogą obowiązywać dodatkowe opłaty za transport i obsługę. Więcej informacji można uzyskać u lokalnego przedstawiciela działu obsługi klienta.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.