Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
C3787
Chloramphenicol succinate sodium salt
≥80% (HPLC)
Synonim(y):
Chloramphenicol α-succinate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C15H15Cl2N2O8Na
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
445.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥80% (HPLC)
Formularz
solid
rozpuszczalność
H2O: 50 mg/mL
spektrum działania antybiotyku
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
Tryb działania
protein synthesis | interferes
ciąg SMILES
[Na].O[C@@H]([C@@H](COC(=O)CCC(O)=O)NC(=O)C(Cl)Cl)c1ccc(cc1)N(=O)=O
InChI
1S/C15H16Cl2N2O8.Na.H/c16-14(17)15(24)18-10(7-27-12(22)6-5-11(20)21)13(23)8-1-3-9(4-2-8)19(25)26;;/h1-4,10,13-14,23H,5-7H2,(H,18,24)(H,20,21);;/t10-,13-;;/m1../s1
Klucz InChI
RJOAHMNSYANTPN-OWVUFADGSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Struktura chemiczna: fenikol
Zastosowanie
Chloramfenikol jest często stosowany do selekcji bakterii w zastosowaniach biologii molekularnej w stężeniu 10-20 μg/mL oraz jako środek selekcyjny dla transformowanych komórek zawierających geny oporności na chloramfenikol.
Działania biochem./fizjol.
Chloramphenicol is a synthetic antibiotic, isolated from strains of Streptomyces venezuelae. It inhibits bacterial protein synthesis by blocking the peptidyl transferase step by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing attachment of aminoacyl tRNA to the ribosome. It also inhibits mitochondrial and chloroplast protein synthesis and ribosomal formation of (p)ppGpp, de-pressing rRNA transcription.
Mode of Resistance: Use of chloramphenicol acetyltransferase will acetylate the product and inactivate it.
Antimicrobial Spectrum: This is a broad spectrum antibiotic against gram-positive and gram-negative bacteria, and is used mainly for ophthalmic and veterinary purposes.
Mode of Resistance: Use of chloramphenicol acetyltransferase will acetylate the product and inactivate it.
Antimicrobial Spectrum: This is a broad spectrum antibiotic against gram-positive and gram-negative bacteria, and is used mainly for ophthalmic and veterinary purposes.
Przestroga
Roztwory podstawowe powinny być przechowywane w temperaturze 2-8°C i są stabilne w temperaturze 37°C przez 5 dni. Roztwory wodne są obojętne i stabilne w szerokim zakresie pH, z 50% hydrolizą występującą po 290 dniach. Użycie roztworu buforowanego boraksem zmniejsza tę liczbę do 14%. Roztwory należy chronić przed światłem, ponieważ rozkład fotochemiczny powoduje żółknięcie roztworu. Ogrzewanie roztworów wodnych w temperaturze 115°C przez 30 minut powoduje utratę 10% chloramfenikolu.
Uwaga dotycząca przygotowania
Roztwory podstawowe można przygotować bezpośrednio w fiolce w dowolnym zalecanym stężeniu. Roztwór o stężeniu 50 mg/ml w etanolu daje klarowny, bardzo słaby, żółty roztwór. Degradacja chloramfenikolu w roztworze wodnym jest katalizowana przez kwasy i zasady. Szybkość degradacji jest niezależna od siły jonowej i pH.
Inne uwagi
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym i dobrze wentylowanym miejscu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
G C Allen et al.
Applied and environmental microbiology, 56(4), 1025-1032 (1990-04-01)
Succinate- or oxygen-limited continuous cultures were used to study the influences of different concentrations of dissolved oxygen and ammonia on the growth, respiration, and polypeptide patterns of Bradyrhizobium sp. (Arachis) strain 3G4b20. During succinate-limited growth, molar growth yields on succinate
M W Stinson et al.
Journal of bacteriology, 119(1), 152-161 (1974-07-01)
The ability of succinate to repress the secretion of Pseudomonas lemoignei poly-beta-hydroxybutyrate depolymerase was a function of pH. Repression only occurred when the pH of the medium was 7.0 or less. At a higher pH, lack of sensitivity to succinate
Mode of action of chloramphenicol. III. Action of chloramphenicol on bacterial energy metabolism.
F E HAHN et al.
Journal of bacteriology, 69(2), 215-223 (1955-02-01)
Studies on the mechanism of action of chloramphenicol. I. The conformation of chlioramphenicol in solution.
O JARDETZKY
The Journal of biological chemistry, 238, 2498-2508 (1963-07-01)
Roberta A Gottlieb et al.
Autophagy, 7(4), 434-435 (2010-12-29)
Interventions that reduce infarct size in animal models have largely failed to improve outcome in patients suffering acute myocardial infarction (MI), or 'heart attack'. Our group recently reported a reduction of infarct size by chloramphenicol treatment in a porcine in
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej