Przejdź do zawartości
Merck

C240

Sigma-Aldrich

8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp Isomer triethylammonium salt

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

Rp-8-CPT-cGMPS, Rp-8-[(4-Chlorophenyl)thio]-cGMPS triethylammonium salt, Rp-8-[(4-Chlorophenyl)thio]-guanosine-cyclic 3′,5′-hydrogen phosphorothioate triethylammonium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15ClN5O6PS2 · C6H15N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
605.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 5 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCN(CC)CC.NC1=Nc2c(nc(Sc3ccc(Cl)cc3)n2[C@@H]4O[C@@H]5CO[P@@](O)(=S)O[C@H]5[C@H]4O)C(=O)N1

InChI

1S/C16H15ClN5O6PS2.C6H15N/c17-6-1-3-7(4-2-6)31-16-19-9-12(20-15(18)21-13(9)24)22(16)14-10(23)11-8(27-14)5-26-29(25,30)28-11;1-4-7(5-2)6-3/h1-4,8,10-11,14,23H,5H2,(H,25,30)(H3,18,20,21,24);4-6H2,1-3H3/t8-,10-,11-,14-,29-;/m1./s1

Klucz InChI

KVOYZBYGWGWWTD-TXBWCVORSA-N

Działania biochem./fizjol.

Rp-8-CPT-cGMP is a potent inhibitor of protein kinase G Ia, Ib, and type II.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Powiązanie

8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp Isomer triethylammonium salt is more cell permeable than Rp-cGMPS triethylamine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S AbdAlla et al.
European journal of biochemistry, 241(2), 498-506 (1996-10-15)
The hormone-induced depletion of cellular Ca stores provides a signal for the Ca2+ influx into electrically non-excitable cells; however, the underlying molecular mechanisms remain elusive. Therefore, we analyzed bradykinin-activated Ca2+ influx into human foreskin fibroblast cells, HF-15, by fura-2 and
C Mathes et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 16(5), 1702-1709 (1996-03-01)
Inward currents activated by 8-bromc-cGMP and by muscarinic agonist were compared in N1E-115 mouse neuroblastoma cells using perforated-patch voltage clamp and Fura-2 imaging. The cGMP analog activates a voltage-independent inward current that is carried at least in part by Ca2+
Jia-Shuan Wu et al.
Oncotarget, 8(25), 40906-40921 (2017-04-14)
Chemotherapy of brain glioma faces a major obstacle owing to the inability of drug transport across the blood-brain barrier (BBB). Besides, neovasculatures in brain glioma site result in a rapid infiltration, making complete surgical removal virtually impossible. Herein, we reported
J Pineda et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 16(4), 1389-1399 (1996-02-15)
Nitric oxide (NO) and carbon monoxide (CO) have been identified as two diffusible signaling messengers in the brain, capable of stimulating soluble guanylate cyclase. Locus coeruleus (LC) is rich in the alpha 1 and beta 1 subunits of soluble guanylate
E Butt et al.
European journal of pharmacology, 269(2), 265-268 (1994-10-14)
In the present study, the inhibitory effect of the cGMP analog (Rp)-8-(para-chlorophenylthio)guanosine-3',5'-cyclic monophosphorothioate ((Rp)-8-pCPT-cGMPS) on the cGMP-dependent protein kinase-mediated protein phosphorylation in intact human platelets was investigated. In vitro phosphorylation experiments with the substrate kemptide demonstrated an inhibition of the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej