Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

C1355

Sigma-Aldrich

Z-Leu-Glu(O-Me)-His-Asp(O-Me) fluoromethyl ketone trifluoroacetate salt hydrate

≥90%

Synonim(y):

Z-LEHD-FMK, Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H43FN6O10 · xC2HF3O2 · yH2O
Numer CAS:
210345-04-3
Masa cząsteczkowa:
690.72 (anhydrous free base basis)
Numer MDL:
MFCD01862609
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329774878

Próba

≥90%

Postać

film

warunki przechowywania

desiccated

kolor

colorless to light brown

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

COC(=O)CC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]cn2)C(=O)N[C@@H](CC(=O)OC)C(=O)CF

InChI

1S/C32H43FN6O10/c1-19(2)12-24(39-32(46)49-17-20-8-6-5-7-9-20)30(44)36-22(10-11-27(41)47-3)29(43)38-25(13-21-16-34-18-35-21)31(45)37-23(26(40)15-33)14-28(42)48-4/h5-9,16,18-19,22-25H,10-15,17H2,1-4H3,(H,34,35)(H,36,44)(H,37,45)(H,38,43)(H,39,46)/t22-,23-,24-,25-/m0/s1

Klucz InChI

YXRKBEPGVHOXSV-QORCZRPOSA-N

Zastosowanie

A cell-permeable inhibitor of caspase-9, which exhibits competitive and irreversible inhibition.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Caspases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Maegan L Askew et al.
Frontiers in systems neuroscience, 9, 91-91 (2015-07-01)
This study used immunohistochemical methods to investigate the possibility that hypothalamic neurons that contain 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (HSD2) are involved in the control of feeding by rats via neuroanatomical associations with the α subtype of estrogen receptor (ERα), catecholamines
Melissa García-Caballero et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 802-802 (2017-11-23)
Evasion of apoptosis is a hallmark of cancer especially relevant in the development and the appearance of leukemia drug resistance mechanisms. The development of new drugs that could trigger apoptosis in aggressive hematological malignancies, such as AML and CML, may
Zheng-Zhi Zou et al.
Oncotarget, 8(14), 22414-22432 (2015-10-16)
Here, we showed the antibiotic salinomycin (SAL) combined with GEF exerted synergistic cytotoxicity effects in colorectal cancer cells irrespective of their EGFR and KRAS status, with a relatively low toxicity to normal cells. Additionally, combination of the two drugs overcame
Georg Bauer
Mechanisms of ageing and development, 172, 59-77 (2017-11-16)
Tumor cells express NADPH oxidase-1 (NOX1) in their membrane and control NOX1-based intercellular reactive oxygen and nitrogen species (ROS/RNS)-dependent apoptosis-inducing signaling through membrane-associated catalase and superoxide dismutase. of tumor cells with high concentrations of H2O2, peroxnitrite, HOCl, or increasing the
Walter R Lopes de Campos et al.
PloS one, 9(10), e110930-e110930 (2014-10-21)
HIV-associated cardiomyopathy (HIVCM) is of clinical concern in developing countries because of a high HIV-1 prevalence, especially subtype C, and limited access to highly active antiretroviral therapy (HAART). For these reasons, we investigated the direct and indirect effects of HIV-1
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej