Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
B8684
Bambuterol hydrochloride
>98% (HPLC), powder
Synonim(y):
Dimethylcarbmic acid 5-[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene ester
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C18H29N3O5 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
403.90
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
>98% (HPLC)
Formularz
powder
warunki przechowywania
desiccated
kolor
off-white
rozpuszczalność
H2O: soluble ~33 mg/mL
inicjator
AstraZeneca
ciąg SMILES
Cl.CN(C)C(=O)Oc1cc(OC(=O)N(C)C)cc(c1)C(O)CNC(C)(C)C
InChI
1S/C18H29N3O5.ClH/c1-18(2,3)19-11-15(22)12-8-13(25-16(23)20(4)5)10-14(9-12)26-17(24)21(6)7;/h8-10,15,19,22H,11H2,1-7H3;1H
Klucz InChI
LBARATORRVNNQM-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Bambuterol jest obecny w różnych tkankach, takich jak jelita, płuca, wątroba i serce. Występuje również w surowicy.
Zastosowanie
Chlorowodorek bambuterolu został wykorzystany jako agonista receptora β2-adrenergicznego (β2-AR) w celu zbadania jego wpływu na chorobę przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) przy jednoczesnym zachowaniu efektu przeszczep przeciwko guzowi (GvT). Został również wykorzystany do przygotowania czujników membranowych bambuterol-polichlorek winylu (Bb-PVC) do oznaczania bambuterolu w farmaceutycznej postaci dawkowania.
Działania biochem./fizjol.
Chlorowodorek bambuterolu jest stosowany w profilaktyce, a także w leczeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli i przewlekłej astmy u dzieci.
agonista receptora β-adrenergicznego; lek rozszerzający oskrzela; lek przeciwastmatyczny; prolek terbutaliny
Cechy i korzyści
Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do badań neurobiologicznych. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten został opracowany przez firmę AstraZeneca. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yejin Jang et al.
Viruses, 12(5) (2020-05-30)
Influenza A virus, one of the major human respiratory pathogens, is responsible for annual seasonal endemics and unpredictable periodic pandemics. Despite the clinical availability of vaccines and antivirals, the antigenic diversity and drug resistance of this virus makes it a
PVC membrane sensors for potentiometric determination of bambuterol in pharmaceutical formulation
Ezzeldin E, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 7(11), 10570-10581 (2012)
Hemn Mohammadpour et al.
JCI insight, 5(12) (2020-05-22)
Acute graft versus host disease (aGvHD) remains a major impediment to successful allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT). To solve this problem, a greater knowledge of factors that regulate the differentiation of donor T cells toward cytotoxic cells or Tregs is
J Rosenborg et al.
British journal of clinical pharmacology, 49(3), 199-206 (2000-03-16)
The pharmacokinetics of orally administered bambuterol were investigated in healthy adult subjects, with particular regard to time to steady state, pharmacokinetic linearity, intraindividual variability for the parent drug and its active beta2-adrenergic metabolite terbutaline and bioequivalence between tablet and solution.
Ting Zhou et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 997, 38-44 (2015-06-21)
A sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method has been developed for simultaneous chiral analysis of an antiasthma drug bambuterol, its key intermediate monocarbamate bambuterol and its active drug terbutaline in human plasma. All samples were extracted with ethyl acetate
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej