Przejdź do zawartości
Merck

B8312

Sigma-Aldrich

BNTX maleate salt hydrate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

7(E)-Benzylidenenaltrexone maleate salt hydrate, BNTX-7 maleate salt hydrate, Morphinan-6-one,17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-7-(phenylmethylene)-,(5a,7E)- maleate salt hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H31NO8 · xH2O
Masa cząsteczkowa:
545.58 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

yellow

rozpuszczalność

DMSO: >20 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O.OC(=O)\C=C/C(O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)C(=O)\C(C[C@@]35O)=C\c6ccccc6)CC7CC7

InChI

1S/C27H27NO4.C4H4O4.H2O/c29-20-9-8-18-13-21-27(31)14-19(12-16-4-2-1-3-5-16)23(30)25-26(27,22(18)24(20)32-25)10-11-28(21)15-17-6-7-17;5-3(6)1-2-4(7)8;/h1-5,8-9,12,17,21,25,29,31H,6-7,10-11,13-15H2;1-2H,(H,5,6)(H,7,8);1H2/b19-12+;2-1-;/t21-,25+,26+,27-;;/m1../s1

Klucz InChI

AGUNLJBLOJAUKM-ZKJXOIBSSA-N

Zastosowanie

BNTX, selektywny niepeptydowy antagonista receptora opioidowego σ1 (DOR1), jest stosowany w badaniach nad receptorami opioidowymi σ, aby pomóc w rozróżnieniu i scharakteryzowaniu funkcji i roli receptora opioidowego σ1 w porównaniu z innymi podtypami receptorów opioidowych σ. BNTX został wykorzystany do zdefiniowania roli receptorów opioidowych σ1 w procesach neurologicznych, takich jak lęk. Został on wykorzystany do określenia roli receptorów opioidowych σ w rozwoju i wielkości zawału mięśnia sercowego.

Działania biochem./fizjol.

BNTX is a selective d1 non peptide opioid receptor antagonist.
BNTX is a selective nonpeptide δ1 opioid receptor antagonist. It antagonizes the effect of D-Pen2,5-enkephalin (a δ1 agonist 4-6 fold, but did not affect the activity of δ2 or μ agonists.<<<107>>> BNTX is used to discriminate among opioid receptor subtypes in effects such as alcohol and drug dependence. It binds 100× more tightly to δ1 than to δ2 receptors. In the tail-flick assay, antinocieceptive ED50 = 646.4 pmol/mouse.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Receptory opioidowe w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Yoshinori Miyata et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(16), 4710-4712 (2011-07-19)
We evaluated antimalarial and/or chloroquine-resistance reversing effects of five opioid receptor antagonists. Although none of the evaluated compounds showed antimalarial effects, some of them, especially the δ(1) receptor antagonist, 7-benzylidenenaltrexone (BNTX) exhibited potent chloroquine-resistance reversing effects in Plasmodium chabaudi.
Azusa Sugiyama et al.
Neuropharmacology, 79, 314-320 (2013-12-18)
Recently, we reported that the δ opioid receptor (DOR) agonist KNT-127 produces anxiolytic-like effects in behaving rats. Here, we report on the roles of DOR subtypes ( DOR(1) and DOR(2)) play in mediating KNT-127-induced anxiolytic-like effects. Pretreatment with the DOR(2)-selective
Garrett J Gross et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 59(2), 194-197 (2011-12-02)
Eribis peptide 94 (EP 94) is a novel enkephalin derivative that binds with high potency to μ and δ opioid receptors with less affinity for the κ opioid receptor. This compound has recently been shown to produce an acute reduction
So Young Kim et al.
Oncotarget, 8(37), 61057-61071 (2017-10-06)
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is a potential biological anticancer agent. However, a wide range of human primary cancers, including pancreatic cancer, display resistance to apoptosis induction by TRAIL. Therefore, this resistance needs to be overcome to allow TRAIL

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej