Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

AV40735

Sigma-Aldrich

Anti-PRPF6 (AB2) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonim(y):

Anti-ANT-1, Anti-PRP6 pre-mRNA processing factor 6 homolog (S. cerevisiae), Anti-TOM

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

IgG fraction of antiserum

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

104 kDa

reaktywność gatunkowa

dog, guinea pig, human, bovine, rabbit, mouse, rat, horse

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

western blot: suitable

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PRPF6(24148)

Opis ogólny

PRP6 pre-mRNA processing factor 6 homolog (S. cerevisiae) (PRPF6) is involved in pre-mRNA spliceosome assembly by acting as a link between small nuclear ribonucleoproteins (snRNP) U5 snRNP and U4/U6 snRNP to form U4/U6-U5 tri-snPNP. Mutation of PRPF6 are linked to impairment of pre-mRNA splicing and autosomal-dominant retinitis pigmentosa.

Specyficzność

Anti-PRPF6 (AB2) polyclonal antibody reacts with bovine, human, mouse, rat, zebrafish, and canine PRP6 pre-mRNA processing factor 6 proteins.

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human PRPF6

Zastosowanie

Anti-PRPF6 (AB2) polyclonal antibody is used to tag PRP6 pre-mRNA processing factor 6 homolog for detection and quantitation by Western blotting and in plasma by immunohistochemical (IHC) techniques. It is used as a probe to determine the roles of PRP6 pre-mRNA processing factor 6 homolog in spliceosome assembly and autosomal-dominant retinitis pigmentosa.

Działania biochem./fizjol.

PRPF6 appears to be involved in pre-mRNA splicing, possibly acting as a bridging factor between U5 and U4/U6 snRNPs in formation of the spliceosome. PRPF6 also can bind androgen receptor, providing a link between transcriptional activation and splicing.The protein encoded by this gene appears to be involved in pre-mRNA splicing, possibly acting as a bridging factor between U5 and U4/U6 snRNPs in formation of the spliceosome. The encoded protein also can bind androgen receptor, providing a link between transcriptional activation and splicing.

Sekwencja

Synthetic peptide located within the following region: PGKRTVGDQMKKNQAADDDDEDLNDTNYDEFNGYAGSLFSSGPYEKDDEE

Postać fizyczna

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sylvie Bannwarth et al.
Brain : a journal of neurology, 137(Pt 8), 2329-2345 (2014-06-18)
Mitochondrial DNA instability disorders are responsible for a large clinical spectrum, among which amyotrophic lateral sclerosis-like symptoms and frontotemporal dementia are extremely rare. We report a large family with a late-onset phenotype including motor neuron disease, cognitive decline resembling frontotemporal

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej