Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

AV38985

Sigma-Aldrich

Anti-MyST4 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-MyST Histone acetyltransferase (monocytic leukemia) 4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

231 kDa

reaktywność gatunkowa

human, guinea pig, mouse, rabbit, dog, bovine, horse, rat

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

western blot: suitable

numer dostępu NCBI

NP_036462

numer dostępu UniProt

Q8WYB5

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MYST4(23522)

Powiązane kategorie

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany na region N-końcowy ludzkiego MYST4

Działania biochem./fizjol.

MyST4 lub KAT6B jest acetylotransferazą K(lizyny), która wykazuje również aktywność aktywacji i represji transkrypcji. Jest składnikiem kompleksu białkowego MOZ/MORF. Anomalie w genie KAT6B prowadzą do aberracji w programach rozwojowych, powodując zespół Genitopatellar (GPS) i zespół Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson (SBBYSS lub zespół Ohdo).

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: MVKLANPLYTEWILEAIQKIKKQKQRPSEERICHAVSTSHGLDKKTVSEQ

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QC10482

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Philippe M Campeau et al.
American journal of human genetics, 90(2), 282-289 (2012-01-24)
Genitopatellar syndrome (GPS) is a skeletal dysplasia with cerebral and genital anomalies for which the molecular basis has not yet been determined. By exome sequencing, we found de novo heterozygous truncating mutations in KAT6B (lysine acetyltransferase 6B, formerly known as
Philippe M Campeau et al.
Human mutation, 33(11), 1520-1525 (2012-06-21)
Genitopatellar syndrome (GPS) and Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson syndrome (SBBYSS or Ohdo syndrome) have both recently been shown to be caused by distinct mutations in the histone acetyltransferase KAT6B (a.k.a. MYST4/MORF). All variants are de novo dominant mutations that lead to protein truncation.
Ahrin Huh et al.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics, 144(4), 568-576 (2013-10-01)
Genetic influences on the development of malocclusion include heritable effects on both masticatory muscles and jaw skeletal morphology. Beyond genetic variations, however, the characteristics of muscle and bone are also influenced by epigenetic mechanisms that produce differences in gene expression.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej