Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

AV33402

Sigma-Aldrich

Anti-TBX5 (AB1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-T-box 5

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

39 kDa

reaktywność gatunkowa

human, guinea pig, rabbit, bovine, dog, rat

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... TBX5(6910)

Opis ogólny

Geny T-box kodują czynniki transkrypcyjne, które regulują procesy rozwojowe. Czynnik transkrypcyjny T-box 5 (TBX5), czynnik transkrypcyjny ulegający ekspresji w potencjalnych obszarach kończyny tylnej i przedniej oraz w subpopulacji komórek wsierdzia, jest zaangażowany w regulację specyfikacji tożsamości kończyny górnej i rozwoju serca podczas embriogenezy. Defekt TBX5 jest powiązany z zespołem Holta-Orama, chorobą związaną z wadami kostnymi ramion, nadgarstków i/lub dłoni oraz wrodzonymi wadami serca.

Specyficzność

Królicze poliklonalne przeciwciało anty-TBX5 reaguje z psimi, szczurzymi, kurzymi, ludzkimi i mysimi czynnikami transkrypcyjnymi T-box 5.

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego TBX5

Zastosowanie

Królicze poliklonalne przeciwciało anty-TBX5 jest używane do znakowania T-box 5 w celu wykrywania i oznaczania ilościowego za pomocą technik immunocytochemicznych i immunohistochemicznych (IHC). Jest stosowane jako sonda do określania obecności i roli czynnika transkrypcyjnego T-box 5 w specyfikacji tożsamości kończyny górnej i rozwoju serca podczas embriogenezy.

Działania biochem./fizjol.

TBX5 jest członkiem filogenetycznie konserwatywnej rodziny genów, które mają wspólną domenę wiążącą DNA, T-box. Geny T-box kodują czynniki transkrypcyjne zaangażowane w regulację procesów rozwojowych. Gen ten jest ściśle powiązany z pokrewnym członkiem rodziny T-box 3 (zespół łokciowego sutka) na ludzkim chromosomie 12. Kodowane białko może odgrywać rolę w rozwoju serca i określaniu tożsamości kończyn. Mutacje w tym genie są związane z zespołem Holta-Orama, zaburzeniem rozwojowym wpływającym na serce i kończyny górne.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: RMQSKEYPVVPRSTVRQKVASNHSPFSSESRALSTSSNLGSQYQCENGVS

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chaitali Misra et al.
Human molecular genetics, 23(19), 5025-5035 (2014-05-27)
Mutations in GATA4 and TBX5 are associated with congenital heart defects in humans. Interaction between GATA4 and TBX5 is important for normal cardiac septation, but the underlying molecular mechanisms are not well understood. Here, we show that Gata4 and Tbx5

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej