Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

AV32697

Sigma-Aldrich

Anti-MEOX1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-Mesenchyme homeobox 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

28 kDa

reaktywność gatunkowa

human

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

numer dostępu NCBI

NP_004518

numer dostępu UniProt

P50221

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MEOX1(4222)

Opis ogólny

MEOX1 jest czynnikiem transkrypcyjnym homeobox, który reguluje rozwój somitów. Wiadomo, że utrzymuje polaryzację sklerotomu i jest również zaangażowany w tworzenie szkieletu osiowego. Mutacje MEOX1 są powiązane z zespołem Klippela-Feila (KFS).
Rabbit Anti-MEOX1 bovine, canine, and human MEOX1.

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany do regionu N-końcowego ludzkiego MEOX1

Zastosowanie

Rabbit Anti-MEOX1 może być stosowany do aplikacji western blot w stężeniu 0,2-2,0 μg/ml. Może być również stosowany do IHC w stężeniu 4-8 μg/ml przy użyciu tkanek zatopionych w parafinie.

Działania biochem./fizjol.

MEOX1 należy do rodziny niezgrupowanych, rozbieżnych genów homeobox. Może odgrywać rolę w regulacji wzrostu i różnicowania.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: YPPTPFSFHQKPDFLATATAAYPDFSASCLAATPHSLPQEEHIFTEQHPA

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QC2119

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mutation in MEOX1 gene causes a recessive Klippel-Feil syndrome subtype.
Bayrakli F, et al. et al.
BMC Genetics (2013)
Susan Skuntz et al.
Developmental biology, 332(2), 383-395 (2009-06-13)
Meox1 and Meox2 are two related homeodomain transcription factor genes that together are essential for the development of all somite compartments. Here we show that mice homozygous for Meox1 mutations alone have abnormalities that are restricted to the sclerotome and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej