Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
A9611
Atipamezole
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
4-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-Imidazole, Antisedan, MPV 1248
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H16N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
212.29
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
white to brown
rozpuszczalność
DMSO: ≥30 mg/mL
temp. przechowywania
room temp
ciąg SMILES
CCC1(Cc2ccccc2C1)c3c[nH]cn3
InChI
1S/C14H16N2/c1-2-14(13-9-15-10-16-13)7-11-5-3-4-6-12(11)8-14/h3-6,9-10H,2,7-8H2,1H3,(H,15,16)
Klucz InChI
HSWPZIDYAHLZDD-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Atipamezol ma strukturę imidazolu i po podaniu zostaje zlokalizowany w ośrodkowym układzie nerwowym.
Zastosowanie
Atipamezol był stosowany jako antagonista receptora α2-adrenergicznego w neuronach mezencefalicznego jądra trójdzielnego (MTN), limfocytach T CD4+ i preparacie błony ludzkiej nerki embrionalnej (HEK293).
Działania biochem./fizjol.
Atipamezol wykazuje powinowactwo do podtypów adrenoreceptorów, a mianowicie α2A, α2B i α2C. Wysoki poziom atipamezolu upośledza funkcje poznawcze. Odwraca również działanie agonistów receptorów adrenergicznych. Atipamezol nie wykazuje powinowactwa do receptorów muskarynowych i dopaminowych ani receptorów neuroprzekaźników. Atipamezol stosowany razem z morfiną wywołuje działanie antynocyceptywne.
Atipamezole is a selective α2 adrenergic blocker. Atipamezole is more potent than yohimbine; it is very selective for α2 adrenergic vs α1 sites, but not selelctive for α2 subtypes.
Atipamezole is a selective α2 adrenergic blocker; neutral antagonist
Cechy i korzyści
Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do badań neurobiologicznych. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten jest opisany na stronie α2-Adrenoceptors w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Tuomas O Lilius et al.
Anesthesia and analgesia, 114(6), 1353-1358 (2012-05-05)
Opioid analgesics are effective in the treatment of chronic pain, but they have serious adverse effects such as development of tolerance and dependence. Adrenergic α(2) agonists and μ-opioid receptor agonists show synergistic potentiation and cross-tolerance in spinal analgesia, whereas α(2)-adrenergic
D Van Vynckt et al.
The Journal of small animal practice, 52(12), 638-644 (2011-10-25)
To assess the influence of two sedation protocols on the degree of lameness in dogs. Fifty lame dogs were allocated to one of two sedation protocols. Group ACPM (acepromazine + methadone; n=25) was sedated with acepromazine and methadone. Group MED
Hong Wei et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 112(2), 90-95 (2012-08-21)
Pontine A5, A6 (locus coeruleus) and A7 cell groups provide noradrenergic innervation of the spinal cord. Here, we assessed whether activation of α(2) -adrenoceptors in A7 influences peripheral nerve injury-induced hypersensitivity in the rat, and whether spinal α(2) -adrenoceptors mediate
Michele Barletta et al.
Journal of the American Veterinary Medical Association, 238(9), 1159-1167 (2011-05-03)
To compare efficacy and cardiorespiratory effects of dexmedetomidine and ketamine in combination with butorphanol, hydromorphone, or buprenorphine (with or without reversal by atipamezole) in dogs undergoing castration. Prospective, randomized, split-plot, blinded study. 30 healthy client-owned sexually intact male dogs. Dogs
Andrew P Woolnough et al.
Journal of wildlife diseases, 48(2), 435-443 (2012-04-12)
The Judas technique is a method used for landscape control of feral donkeys (Equus asinus) in northern Australia. Central to the success of any Judas program is the safe, efficient, and humane attachment of the telemetry device. For feral donkeys
Produkty
α2-Adrenoceptors
Dowiedz się więcej o receptorze alfa-2 adrenergicznym i jego podtypach, pośredniczonych reakcjach i zastosowaniach agonistów. Zawiera listę dostępnych produktów i tabelę porównawczą.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej