Przejdź do zawartości
Merck

A7505

Sigma-Aldrich

1,4-Androstadiene-3,17-dione

Synonim(y):

1-Dehydroandrostenedione, Androstadienedione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H24O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
284.39
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥85% (HPLC)

Formularz

powder

kontrola substancji

USDEA Schedule IIIN; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

rozpuszczalność

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)C=C[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)C(=O)CC[C@@]24[H]

InChI

1S/C19H24O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h7,9,11,14-16H,3-6,8,10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1

Klucz InChI

LUJVUUWNAPIQQI-QAGGRKNESA-N

informacje o genach

human ... CYP19A1(1588)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,4-Androstadien-3,17-dion jest 17-keto sterydem anabolicznym.

Działania biochem./fizjol.

1,4-Androstadien-3,17-dion jest prohormonem, który przekształca się w aktywny steroid poprzez enzym 17bHSD. 1,4-Androstadien-3,17-dion jest metabolitem progesteronu.
1,4-androstadien-3,17-dion jest użyteczny w tworzeniu farmaceutycznie ważnych steroidów. Regio- i stereospecyficzna hydroksylacja 1,4-androstadien-3,17-dionu zwiększa jego aktywność biologiczną. Jego pochodna jest również wykorzystywana do produkcji wartościowych kwasów żółciowych. 1,4-androstadien-3,17-dion służy jako prekursor do syntezy progesteronu, testosteronu, kortyzolu, estradiolu, kortyzonu, prednizolonu i prednizonu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Francesca T Cannizzo et al.
The Journal of veterinary medical science, 69(11), 1109-1116 (2007-12-07)
Boldenone and its precursor Boldione are illegally used for anabolic purposes in humans, horses and cattle. To develop more effective policies and programs to maximize food security, Italian Public Health Services investigate all indicators capable of assisting the recognition of
Filipe Carvalho et al.
Bioresource technology, 100(17), 4050-4053 (2009-04-14)
The use of a biocompatible water-immiscible organic phase as a substrate and product pool has been acknowledged as an effective tool to overcome the low volumetric productivity of aqueous bioconversion systems involving hydrophobic compounds. The growing environmental and public health
R Merlanti et al.
Analytica chimica acta, 586(1-2), 177-183 (2007-03-28)
17Beta-boldenone (17beta-BOLD) and Boldione (ADD) are steroid compounds with androgenic activity, likely to be used as growth promoters in cattle. Different studies still on-going aiming to distinguish between "natural" occurrence or illegal BOLD source had already indicated that their metabolism
Rosa Draisci et al.
Proteomics, 7(17), 3184-3193 (2007-08-07)
Surveillance of illegal use of steroids hormones in cattle breeding is a key issue to preserve human health. To this purpose, an integrated approach has been developed for the analysis of plasma and urine from calves treated orally with a
Rosa M Lopparelli et al.
Steroids, 76(5), 508-516 (2011-02-08)
Recently, the effect of illicit growth promoters (GPs) upon the cattle transcriptome has drawn the increasing attention of the scientific community. In the present study, the pre-transcriptional effects of three different illicit protocols on a set of target genes, including

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej