Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A4375

N-Acetyl-D-alanine

Name: N-Acetyl-<SC>D</SC>-alanine
Brand: SIGMA

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₅H₉NO₃

Numer CAS:

19436-52-3

Masa cząsteczkowa:

131.13

Numer WE:

243-066-8

Numer MDL:

MFCD00063133

Kod UNSPSC:

12352209

eCl@ss:

32160406

Identyfikator substancji w PubChem:

24890850

NACRES:

NA.26

Polecane produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Sigma-Aldrich

855642

N-Acetyl-L-glutamic acid

product name

N-Acetyl-D-alanine,

Próba

≥98% (TLC)

Poziom jakości

200

Postać

powder

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

white to off-white

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@@H](NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO3/c1-3(5(8)9)6-4(2)7/h3H,1-2H3,(H,6,7)(H,8,9)/t3-/m1/s1

Klucz InChI

KTHDTJVBEPMMGL-GSVOUGTGSA-N

Działania biochem./fizjol.

N-Acetyl-D-alanine may be used with other D-aminoacylated amino acids as a substrate for the identification, differentiation and characterization of D-aminoacylase(s)/amidohydrolase(s). N-acetyl-D-alanine may be used to study aglycon pocket specific binding on vancomycin.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A ligand-mediated dimerization mode for vancomycin.

P J Loll et al.

Chemistry & biology, 5(5), 293-298 (1998-05-14)

Vancomycin and related glycopeptide antibiotics exert their antimicrobial effect by binding to carboxy-terminal peptide targets in the bacterial cell wall and preventing the biosynthesis of peptidoglycan. Bacteria can resist the action of these agents by replacing the peptide targets with

Displacement study on a vancomycin-based stationary phase using N-acetyl-D-alanine as a competing agent.

Ines Slama et al.

Journal of chromatographic science, 40(2), 83-86 (2002-03-08)

The analysis of the binding data of D,L-dansyl amino acids on a vancomycin stationary phase is investigated in relation to the addition of N-acetyl-D-alanine in the mobile phase. This eluent additive acts as a specific competing agent for the aglycone

Crystal structures of the complexes between vancomycin and cell-wall precursor analogs.

Yasushi Nitanai et al.

Journal of molecular biology, 385(5), 1422-1432 (2008-11-04)

The crystal structures of three vancomycin complexes with two vancomycin-sensitive cell-wall precursor analogs (diacetyl-Lys-D-Ala-D-Ala and acetyl-D-Ala-D-Ala) and a vancomycin-resistant cell-wall precursor analog (diacetyl-Lys-D-Ala-D-lactate) were determined at atomic resolutions of 1.80 A, 1.07 A, and 0.93 A, respectively. These structures not

Substituted hippurates and hippurate analogs as substrates and inhibitors of peptidylglycine alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM).

David J Merkler et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 16(23), 10061-10074 (2008-10-28)

Peptidyl alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM) functions in vivo towards the biosynthesis of alpha-amidated peptide hormones in mammals and insects. PHM is a potential target for the development of inhibitors as drugs for the treatment of human disease and as insecticides for

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej