Przejdź do zawartości
Merck

A4044

Sigma-Aldrich

2,3′-Anhydrothymidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
224.21
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

Próba

≥97% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1=C[N@@H]2[C@H]3C[C@@H](OC2=NC1=O)[C@@H](CO)O3

InChI

1S/C10H12N2O4/c1-5-3-12-8-2-6(7(4-13)15-8)16-10(12)11-9(5)14/h3,6-8,13H,2,4H2,1H3/t6-,7-,8-/m1/s1

Klucz InChI

JCSNHEYOIASGKU-BWZBUEFSSA-N

Zastosowanie

2,3′-Anhydrothymidine may be derivitized to 5′-benzoyl-2′,3′-anhydrothymidine for use in the synthesis of 5′-Derivatives of 3′-(tetrazole-2′-yl)-3′-deoxythymidines. 2,3′-Anhydrothymidine may be contacted with thioacetic acid to produce 3′-S-acetyl-3′-thio-2′-deoxynucleosides.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Peihua Shang et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 27(12), 1272-1281 (2008-11-13)
A general method is described for synthesizing 3',5'-dithio-2'-deoxypyrimidine nucleosides 6 and 13 from normal 2'-deoxynucleosides. 2,3'-Anhydronucleosides 2 and 9 are applied as intermediates in the process to reverse the conformation of 3'-position on sugar rings. The intramolecular rings of 2,3'-anhydrothymidine
V A Ostrovskiĭ et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 21(1), 49-54 (1995-01-01)
5''-Derivatives of 3'-(tetrazole-2''-yl)-3'-deoxythymidines were synthesized by interaction of 5'-benzoyl-2',3'-anhydrothymidine with tetrazole or its 5-derivatives followed by debenzoylation. Structures of two of them, 3'-(tetrazole-2''-yl)-3'-deoxythymidine and 3'-(5''-methyltetrazole-2''-yl)-3'-deoxythymidine, elucidated by X-ray analysis, revealed anti conformation of thymine about the glycosidic bond and 2'-endo-3'-exo-conformation
Maren Schulze et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 329, 45-58 (2006-07-19)
The in vitro differentiation of mouse embryonic stem (ES) cells into different somatic cell types such as neurons, endothelial cells, or myocytes is well established, and many mouse ES cell lines have been created so far. The establishment of rat

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej