Przejdź do zawartości
Merck

A3401

Sigma-Aldrich

Ala-Ala-Phe-7-amido-4-methylcoumarin

protease substrate

Synonim(y):

H-Ala-Ala-Phe-AMC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H28N4O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
464.51
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

ethanol: 20 mg/mL, clear, colorless to light yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(N)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(=O)Nc2ccc3C(C)=CC(=O)Oc3c2

InChI

1S/C25H28N4O5/c1-14-11-22(30)34-21-13-18(9-10-19(14)21)28-25(33)20(12-17-7-5-4-6-8-17)29-24(32)16(3)27-23(31)15(2)26/h4-11,13,15-16,20H,12,26H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,33)(H,29,32)

Klucz InChI

FVRLYIFIDKXFHU-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Ala-Ala-Phe-7-amido-4-methylcoumarin is a fluorogenic substrate for the proteolytic activity. It is a positively charged substrate molecule.

Zastosowanie

Ala-Ala-Phe-7-amido-4-methylcoumarin has been used:
  • in the preparation of the reaction mixture for enzymatic assays
  • to initiate the enzyme reaction in tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) enzyme activity assay
  • to initiate the assay reaction in lysosomal hydrolases activity assay

Substraty

Substrate for chymotrypsin and tripeptidyl peptidaseII.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Accumulation of polyubiquitylated proteins in response to Ala-Ala-Phe-chloromethylketone is independent of the inhibition of tripeptidyl peptidase II
Villasevil E M, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 1803(9), 1094-1105 (2010)
Raffaella Di Giacopo et al.
Journal of the neurological sciences, 356(1-2), 65-71 (2015-07-06)
This work investigated the molecular cause responsible for a late-onset parkinsonism-dystonia phenotype in three Italian siblings, and clinically characterize this condition. Extensive neurophysiological and neuroradiological exams were performed on the three sibs. Most frequent late-onset metabolic diseases were ruled out
R M Bålöw et al.
The Journal of biological chemistry, 261(5), 2409-2417 (1986-02-15)
An extralysosomal tripeptide-releasing aminopeptidase was recently discovered in rat liver (Bålöw, R.-M., Ragnarsson, U., and Zetterqvist, O. (1983) J. Biol. Chem. 258, 11622-11628). In the present work this tripeptidyl peptidase is shown to occur in several rat tissues and in
Effect of interfacial properties on the activation volume of adsorbed enzymes
Schuabb V, et al.
Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces, 140, 497-504 (2016)
NADPH oxidase promotes Parkinsonian phenotypes by impairing autophagic flux in an mTORC1-independent fashion in a cellular model of Parkinson?s disease
Pal R, et al.
Scientific reports, 6, 22866-22866 (2016)

Produkty

Enzym analityczny Chymotrypsyna: Chymotrypsyna jest wytwarzana w komórkach gruczołowych trzustki jako nieaktywny prekursor, chymotrypsynogen.

Analytical Enzyme Chymotrypsin: Chymotrypsin is produced in the acinar cells of the pancreas as the inactive precursor, chymotrypsinogen.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej