Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A3281

Sigma-Aldrich

N-(6-Aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide hydrochloride

Synonim(y):

W-7

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H21ClN2O2S · HCl
Numer CAS:
61714-27-0
Masa cząsteczkowa:
377.33
Beilstein:
6030174
Numer MDL:
MFCD00012559
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24278067
NACRES:
NA.77

Formularz

powder

Tryb działania

cell membrane | interferes
enzyme | inhibits

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl[H].NCCCCCCNS(=O)(=O)c1cccc2c(Cl)cccc12

InChI

1S/C16H21ClN2O2S.ClH/c17-15-9-5-8-14-13(15)7-6-10-16(14)22(20,21)19-12-4-2-1-3-11-18;/h5-10,19H,1-4,11-12,18H2;1H

Klucz InChI

OMMOSRLIFSCDBL-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CAMK2A(815) , CAMK2B(816)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

N-(6-Aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide hydrochloride has been used to study its effect of on coated pit staining.

Działania biochem./fizjol.

N-(6-Aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7) is a calmodulin antagonist. It can prevent calcium-dependent protein kinase, that is sensitive to phospholipid.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBR5186V
SLBM7616V
SLBC0044V
031M5007V
031M5007

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Osawa et al.
FEBS letters, 442(2-3), 173-177 (1999-02-03)
Small-angle X-ray scattering and nuclear magnetic resonance were used to investigate the structural change of calcium-bound calmodulin (Ca2+/CaM) in solution upon binding to its antagonist, N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7). The radius of gyration was 17.4+/-0.3 A for Ca2+/CaM-W-7 with a molar ratio
N-(6-Aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7), a calmodulin antagonist, also inhibits phospholipid sensitive calcium-dependent protein kinase
Schatzman RC, et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 755(1), 144-147 (1983)
L H Wang et al.
The Journal of cell biology, 123(5), 1107-1117 (1993-12-01)
The clathrin-coated pit lattice is held onto the plasma membrane by an integral membrane protein that binds the clathrin AP-2 subunit with high affinity. In vitro studies have suggested that this protein controls the assembly of the pit because membrane
Valentin Jaumouillé et al.
Channels (Austin, Tex.), 5(4), 308-313 (2011-06-10)
NHE3 is regulated via alterations in membrane surface charge. This is achieved through altered binding of cationic regions in the cytosolic-terminus of the exchanger with the inner leaflet of the plasma membrane. Calmodulin antagonists, including W-7, regulate surface potential and
Matteo Coen et al.
The American journal of pathology, 183(3), 996-1009 (2013-07-11)
Several observations suggest the expansion of a distinct medial smooth muscle cell (SMC) subset in atherosclerosis and restenosis. We characterized the phenotypic features of SMC subsets in cultures derived from human carotid endarterectomy specimens. Specimens comprised an undiseased portion (thin
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej