Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A1757

Sigma-Aldrich

6-Azauracil

≥98%

Synonim(y):

6-AU, 1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 3,5-Dihydroxy-1,2,4-triazine, 6-Aza-2,4-dihydroxypyrimidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H3N3O2
Numer CAS:
461-89-2
Masa cząsteczkowa:
113.07
Beilstein:
116472
Numer WE:
207-318-0
Numer MDL:
MFCD00006456
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24890584
NACRES:
NA.51

Poziom jakości

100

Próba

≥98%

Formularz

powder

mp

274-275 °C (lit.)

rozpuszczalność

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow-green

ciąg SMILES

O=C1NN=CC(=O)N1

InChI

1S/C3H3N3O2/c7-2-1-4-6-3(8)5-2/h1H,(H2,5,6,7,8)

Klucz InChI

SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

6-Azauracil has been used as a transcriptional inhibitor to study its effects on the deletion of termination and polyadenylation protein (Tpa1) and Mag1 on cell viability. It has also been used as an orotidine-5′-monophosphate decarboxylase (OMPdecase) inhibitor in minimal media for determining the OMPdecase activity.

Działania biochem./fizjol.

6-Azauracil (6-AU) is a pyrimidine analog of uracil and exhibits antitumor activity. It inhibits the growth of various microorganisms by depleting intracellular guanosine triphosphate (GTP) and uridine triphosphate (UTP) nucleotide pools.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK1196
MKCG2553
MKCC8438
MKBW7272V
SLBF1488V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Uridine powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

U3003

Uridine

Streptomycin sulfate salt powder

Sigma-Aldrich

S6501

Streptomycin sulfate salt

Hai-Ning Du et al.
Genes & development, 22(20), 2786-2798 (2008-10-17)
Set2-mediated H3 K36 methylation is an important histone modification on chromatin during transcription elongation. Although Set2 associates with the phosphorylated C-terminal domain (CTD) of RNA polymerase II (RNAPII), the mechanism of Set2 binding to chromatin and subsequent exertion of its
Rahul V Nene et al.
PLoS genetics, 14(1), e1007170-e1007170 (2018-01-11)
Defects in the genes encoding the Paf1 complex can cause increased genome instability. Loss of Paf1, Cdc73, and Ctr9, but not Rtf1 or Leo1, caused increased accumulation of gross chromosomal rearrangements (GCRs). Combining the cdc73Δ mutation with individual deletions of
Kazuko Matsubara et al.
Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 12(1), 13-33 (2007-01-11)
The core histones are essential components of the nucleosome that act as global negative regulators of DNA-mediated reactions including transcription, DNA replication and DNA repair. Modified residues in the N-terminal tails are well characterized in transcription, but not in DNA
Peter L Freddolino et al.
eLife, 7 (2018-04-06)
Cells adapt to familiar changes in their environment by activating predefined regulatory programs that establish adaptive gene expression states. These hard-wired pathways, however, may be inadequate for adaptation to environments never encountered before. Here, we reveal evidence for an alternative
João Paulo Gobbo et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(19), 6243-6251 (2011-04-21)
The nonadiabatic photochemistry of 6-azauracil has been studied by means of the CASPT2//CASSCF protocol and double-ζ plus polarization ANO basis sets. Minimum energy states, transition states, minimum energy paths, and surface intersections have been computed in order to obtain an
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej