Przejdź do zawartości
Merck

A1509

Sigma-Aldrich

Acetyl-DL-carnitine hydrochloride

>98% (TLC)

Synonim(y):

(±)-3-Acetoxy-4-(trimethylammonio)butyrate hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H17NO4 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
239.70
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

Acetyl-DL-carnitine hydrochloride,

Próba

>98% (TLC)

Postać

powder

kolor

white

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl.CC(=O)OC(CC(O)=O)C[N](C)(C)C

InChI

1S/C9H18NO4.ClH/c1-7(11)14-8(5-9(12)13)6-10(2,3)4;/h8H,5-6H2,1-4H3,(H,12,13);1H

Klucz InChI

KEOLEGXENCLAMX-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Weak cholinergic receptor agonist; intermediate in lipid metabolism.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

P D Prasad et al.
Biochimica et biophysica acta, 1284(1), 109-117 (1996-10-02)
The JAR human placental choriocarcinoma cells were found to transport carnitine into the intracellular space by a Na(+)-dependent process. The transport showed no requirement for anions. The Na+-dependent process was saturable and the apparent Michaelis-Menten constant for carnitine was 12.3
J M Mauro et al.
The Biochemical journal, 237(2), 533-540 (1986-07-15)
A photolabile reagent, p-azidophenacyl-DL-thiocarnitine, was synthesized and tested as a photoaffinity label for carnitine acetyltransferase (EC 2.3.1.7) from pigeon breast. p-Azidophenacyl-DL-thiocarnitine is an active-site-directed reagent for this acetyltransferase, since it is a competitive inhibitor (Ki 10 microM) versus carnitine. U.v.
A S Alhomida et al.
Biochimie, 78(3), 204-208 (1996-01-01)
The kinetic properties of carnitine acetyltransferase from the skeletal muscle of the Arabian camel (Camelus dromedarius) were studied. The enzyme showed an optimum pH between 7.2 and 8.2. Reciprocal plots of data obtained by varying one substrate concentration while keeping
Anna Bogusiewicz et al.
The Journal of nutrition, 145(1), 32-40 (2014-12-21)
A large number of birth defects are related to nutrient deficiencies; concern that biotin deficiency is teratogenic in humans is reasonable. Surprisingly, studies indicate that increased urinary 3-hydroxyisovalerylcarnitine (3HIAc), a previously validated marker of biotin deficiency, is not a valid

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej