Przejdź do zawartości
Merck

A1276

Sigma-Aldrich

Amastatin hydrochloride hydrate

powder, ≥97% (HPLC)

Synonim(y):

(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoyl-Val-Val-Asp hydrochloride hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H38N4O8 · HCl · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
511.01 (anhydrous basis)
Beilstein:
8888370
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

Amastatin hydrochloride hydrate, ≥97% (HPLC)

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Postać

powder

mp

202-205 °C

rozpuszczalność

methanol: 1 mM (Stock solution stable for 1 month at −20 °C. Working solution stable for 1 day.)

spektrum działania antybiotyku

neoplastics

Tryb działania

enzyme | inhibits

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl[H].[H]O[H].CC(C)C[C@@H](N)[C@H](O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C21H38N4O8.ClH.H2O/c1-9(2)7-12(22)17(28)20(31)25-16(11(5)6)19(30)24-15(10(3)4)18(29)23-13(21(32)33)8-14(26)27;;/h9-13,15-17,28H,7-8,22H2,1-6H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,31)(H,26,27)(H,32,33);1H;1H2/t12-,13+,15+,16+,17+;;/m1../s1

Klucz InChI

WBYDQJQQTMJMQH-AFROIDPFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: peptide

Działania biochem./fizjol.

It inhibits cytosolic leucine aminopeptidase (EC.3.4.11.1), microsomal aminopeptidase M (EC.3.4.11.2) and bacterial leucine aminopeptidase (EC.3.4.11.10). It is less effective against aminopeptidase A (EC 3.4.11.7), the enzyme that converts angiotensin II to angiotensin III. Potentiates the CNS effects of vasopressin and oxytocin in vivo.

Effective concentration: 1-10 μM.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Beynon, R.J. and Bond, J.S.
Proteolytic Enzymes: A Practical Approach, 247-247 (1989)
Zollner, H.
Handbook of Enzyme Inhibitors, 2nd Ed., 547-547 (1993)
Yu Wang et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35(3), e21419-e21419 (2021-02-11)
In the early phase of the Coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, it was postulated that the renin-angiotensin-system inhibitors (RASi) increase the infection risk. This was primarily based on numerous reports, which stated that the RASi could increase the organ Angiotensin-converting

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej