Przejdź do zawartości
Merck

A1271

Sigma-Aldrich

Adenosine 5′-monophosphate–Agarose

lyophilized powder

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106500
eCl@ss:
32160414
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.56

pochodzenie biologiczne

plant (Sea weed)

Postać

lyophilized powder

zakres etykietowania

1-5 μmol per mL

macierz

cross-linked 4% beaded agarose

aktywacja macierzy

cyanogen bromide

MAR

C-8

spacer macierzy

9 atoms

temp. przechowywania

−20°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Adenosine 5′-monophosphate Agarose (5′-AMP agarose) has been used in affinity chromatography to isolate β and gamma glutamate decarboxylase, which is important for controlling gamma-aminobutyric acid (GABA) synthesis in brain.

Postać fizyczna

Lyophilized powder stabilized with lactose
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F James et al.
The Journal of biological chemistry, 270(38), 22344-22350 (1995-09-22)
The plant enzyme S-adenosylmethionine:methionine S-methyltransferase (EC 2.1.1.12, MMT) catalyzes the synthesis of S-methylmethionine. MMT was purified 620-fold to apparent homogeneity from leaves of Wollastonia biflora. The four-step purification included fractionation with polyethylene glycol, affinity chromatography on adenosine-agarose, anion exchange chromatography
C D Murphy et al.
Applied and environmental microbiology, 67(10), 4919-4921 (2001-09-26)
Streptomyces cattleya is unusual in that it produces fluoroacetate and 4-fluorothreonine as secondary metabolites. We now report the isolation of an NAD(+)-dependent fluoroacetaldehyde dehydrogenase from S. cattleya that mediates the oxidation of fluoroacetaldehyde to fluoroacetate. This is the first enzyme
S J Wu et al.
Journal of neurochemistry, 42(6), 1607-1612 (1984-06-01)
The interactions of two forms of porcine brain glutamate decarboxylase (beta-GAD and gamma-GAD) with the effector ATP were studied by affinity chromatography. A third form, alpha-GAD, was only slightly retarded by the affinity matrix and was eluted in the buffer
M Kato et al.
Plant physiology, 120(2), 579-586 (1999-06-11)
Caffeine synthase (CS), the S-adenosylmethionine-dependent N-methyltransferase involved in the last two steps of caffeine biosynthesis, was extracted from young tea (Camellia sinensis) leaves; the CS was purified 520-fold to apparent homogeneity and a final specific activity of 5.7 nkat mg-1
D L Martin et al.
Journal of neurochemistry, 55(2), 524-532 (1990-08-01)
A major regulatory feature of brain glutamate decarboxylase (GAD) is a cyclic reaction that controls the relative amounts of holoenzyme and apoenzyme [active and inactive GAD with and without bound pyridoxal 5'-phosphate (pyridoxal-P, the cofactor), respectively]. Previous studies have indicated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej