92544
Abberior® FLIP 565, maleimide
for single-molecule switching microscopy (e.g. PALM, STORM, GSDIM)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.32
Polecane produkty
Formularz
solid
stężenie
≥50.0% (degree of coupling)
rozpuszczalność
DMF: 0.25 mg/mL, clear
fluorescencja
λex 565 nm; λem 580 nm±5 nm in PBS, pH 7.4
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Maksimum absorpcji (w stanie wyłączonym) λmax:314 nm (PBS, pH 7,4)
Współczynnik ekstynkcji, ε(λmax): 47,000 M-1cm-1 (MeOH)
Maksimum fluorescencji, λfl: 580 nm (PBS, pH 7.4)
Długość fali fotoaktywacji: 310-380 (aktywacja jednofotonowa)
650-800 (aktywacja dwufotonowa)
Wydajność kwantowa fluorescencji, η: 0.38 (PBS, pH 7.4)
Współczynnik ekstynkcji, ε(λmax): 47,000 M-1cm-1 (MeOH)
Maksimum fluorescencji, λfl: 580 nm (PBS, pH 7.4)
Długość fali fotoaktywacji: 310-380 (aktywacja jednofotonowa)
650-800 (aktywacja dwufotonowa)
Wydajność kwantowa fluorescencji, η: 0.38 (PBS, pH 7.4)
Zastosowanie
Abberior® FLIP 565 skoniugowany z przeciwciałem drugorzędowym został użyty do obrazowania STORM (stochastyczna mikroskopia rekonstrukcji optycznej) komórek COS-7 i S180.
Przydatność
Zaprojektowany i przetestowany pod kątem fluorescencyjnej mikroskopii superrozdzielczej
Inne uwagi
Informacje prawne
abberior is a registered trademark of Abberior GmbH
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Remi Galland et al.
Nature methods, 12(7), 641-644 (2015-05-12)
Single-objective selective-plane illumination microscopy (soSPIM) is achieved with micromirrored cavities combined with a laser beam-steering unit installed on a standard inverted microscope. The illumination and detection are done through the same objective. soSPIM can be used with standard sample preparations
S W Hell et al.
Optics letters, 19(11), 780-782 (1994-06-01)
We propose a new type of scanning fluorescence microscope capable of resolving 35 nm in the far field. We overcome the diffraction resolution limit by employing stimulated emission to inhibit the fluorescence process in the outer regions of the excitation
Marcus Dyba et al.
Nature biotechnology, 21(11), 1303-1304 (2003-10-21)
We report immunofluorescence imaging with a spatial resolution well beyond the diffraction limit. An axial resolution of approximately 50 nm, corresponding to 1/16 of the irradiation wavelength of 793 nm, is achieved by stimulated emission depletion through opposing lenses. We
Tim Grotjohann et al.
Nature, 478(7368), 204-208 (2011-09-13)
Lens-based optical microscopy failed to discern fluorescent features closer than 200 nm for decades, but the recent breaking of the diffraction resolution barrier by sequentially switching the fluorescence capability of adjacent features on and off is making nanoscale imaging routine. Reported
Stefan W Hell
Nature biotechnology, 21(11), 1347-1355 (2003-11-05)
For more than a century, the resolution of focusing light microscopy has been limited by diffraction to 180 nm in the focal plane and to 500 nm along the optic axis. Recently, microscopes have been reported that provide three- to
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej