Przejdź do zawartości
Merck

60238

Sigma-Aldrich

Potassium fluoride

BioUltra, ≥99.5% (F)

Synonim(y):

KF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
KF
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
58.10
Beilstein:
3902818
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

linia produktu

BioUltra

Próba

≥99.5% (F)

Postać

solid

zanieczyszczenia

insoluble matter, passes filter test
≤0.01% free acid (as HF)
≤0.01% free alkali (as KOH)
≤0.1% potassium fluoro silicate (K2SiF6)

pH

7.0-8.5 (25 °C, 1 M in H2O)

mp

858 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

ślady kationów

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤3 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤2000 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

1 M in H2O

absorpcja UV

λ: 260 nm Amax: 0.01
λ: 280 nm Amax: 0.01

ciąg SMILES

[F-].[K+]

InChI

1S/FH.K/h1H;/q;+1/p-1

Klucz InChI

NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Potassium fluoride may be used in thermodynamic analysis of DNA-ligand binding and studies on the structural stability of proteins and peptides.
A versatile fluoride ion source used in a study of ion-specific swelling and de-swelling of ampholytic polymer gels, in the room temperature oxidation of noble metals in HF, and in the measurement of electronic polarizabilities of ions in polymers of alkali halides.

Inne uwagi

Inhibitor of pyrophosphatase, hence prevents loss of ATP by hydrolytic cleavage of the pyrophosphate bond in the assay of amidophosphoribosyltransferase; Strongly inhibits polypeptide chain initiation in the reticulocyte lysate cell-free system
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionSkull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J C O'Rourke et al.
The Journal of biological chemistry, 250(9), 3443-3450 (1975-05-20)
KF (30 mM) strongly inhibits polypeptide chain initiation in the reticulocyte lysate cell-free system.. Chain elongation is partially inhibited but proceeds to a significant extent with little initiation of new chains. Polysome breakdown is incomplete after incubations as long as
Amidophosphoribosyltransferase (chicken liver).
J M Lewis et al.
Methods in enzymology, 51, 171-178 (1978-01-01)
Mingming Fan et al.
Bioresource technology, 104, 447-450 (2011-12-16)
Transesterification of soybean oil with methanol was carried out in the presence of CaO-MgO and KF-modified CaO-MgO catalysts at atmospheric pressure. While the methyl ester yield for the CaO-MgO catalyst with a ratio of 8:2 (CaO:MgO) was 63.6%, it was
E Gershonov et al.
The Journal of organic chemistry, 74(1), 329-338 (2008-12-05)
A facile solvent-free hydrolysis (chemical destruction) of the warfare agents VX (O-ethyl S-2-(diisopropylamino)ethyl methylphosphonothioate), GB (O-isopropyl methylphosphonofluoridate or sarin), and HD (2,2'-dichloroethyl sulfide or sulfur mustard) upon reaction with various solid-supported fluoride reagents is described. These solid reagents include different
Lirong Wen et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(5), 799-805 (2009-07-28)
A series of new functionalized thiochromeno[2,3-b]pyridine derivatives have been synthesized via a sequence of Knoevenagel condensation, Michael addition, cyclization, and intramolecular nucleophilic substitution, which is first catalyzed by KF/neutral Al(2)O(3) cooperated with PEG 6000 under microwave irradiation. Experimental results indicated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej