Przejdź do zawartości
Merck

40232

Sigma-Aldrich

N-Dodecyl-N,N-dimethyl-3-ammonio-1-propanesulfonate

≥97.0% (dried material, CHN)

Synonim(y):

3-(N,N-Dimethyldodecylammonio)propanesulfonate, 3-(N,N-Dimethyllaurylammonio)propanesulfonate, 3-(Dodecyldimethylammonio)propanesulfonate, 3-(Lauryldimethylammonio)propanesulfonate, Dodecyldimethyl(3-sulfopropyl)ammonium hydroxide inner salt, Lauryl sulfobetaine, SB3-12

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)11N+(CH3)2CH2CH2CH2SO3-
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
335.55
Beilstein:
4145308
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161900
eCl@ss:
32190102
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

opis

zwitterionic

Próba

≥97.0% (dried material, CHN)

Postać

powder

masa cząsteczkowa

micellar avg mol wt 18,500

liczba agregacji

55

pozostałość po prażeniu

≤0.1%

strata

≤1% loss on drying, 110 °C

CMC

2-4 mM (20-25°C)

ślady kationów

Ca: ≤20 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤150 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Zastosowanie

detection

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C17H37NO3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-18(2,3)16-14-17-22(19,20)21/h4-17H2,1-3H3

Klucz InChI

IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N-Dodecyl-N,N-dimethyl-3-ammonio-1-propanesulfonate is a zwitterionic detergent that is used for protein solubilization.

Zastosowanie

N-Dodecyl-N,N-dimethyl-3-ammonio-1-propanesulfonate has been used as a component of trypsin buffer for the dialysis of protein solution.

Inne uwagi

Zwitterionic surfactant which effectively solubilizes cardiac 5′-nucleotidase
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Beatriz Martín-García et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 13(16), 3682-3690 (2012-08-15)
Films of a few layers in thickness of reduced graphite oxide (RGO) sheets functionalized by the zwitterionic surfactant N-dodecyl-N,N-dimethyl-3-ammonio-1-propanesulfonate (DDPS) are obtained by using the Langmuir-Blodgett method. The quality of the RGO sheets is checked by analyzing the degrees of
Paul L Sorgen et al.
Biochemistry, 41(1), 31-41 (2002-01-05)
The light harvesting 1 antenna (LH1) complex from Rhodobacter sphaeroides funnels excitation energy to the photosynthetic reaction center. Our ultimate goal is to build up the structure of LH1 from structures of its individual subunits, much as the antenna can
Abhay H Pande et al.
Biochemistry, 43(46), 14653-14666 (2004-11-17)
Mammalian 5-lipoxygenase (5-LO) catalyzes the conversion of arachidonic acid (AA) to leukotrienes, potent inflammatory mediators. 5-LO is activated by a Ca(2+)-mediated translocation to membranes, and demonstrates the characteristic features of interfacially activated enzymes, yet the mechanism of membrane binding of
J W Anderson et al.
Biochemistry, 39(40), 12200-12209 (2000-10-04)
Bacterial cell walls are cross-linked in the final step of biosynthesis by specific D-alanyl-D-alanine(DD)-peptidases/transpeptidases. The natural substrates of these enzymes should therefore be segments of peptidoglycan, but high specificity for such structures has yet to be demonstrated. The binding of
U Boronowsky et al.
Biochimica et biophysica acta, 1506(1), 55-66 (2001-06-22)
Cytochrome (cyt) b-c complexes play a central role in electron transfer chains and are almost ubiquitous in nature. Although similar in their basic structure and function, the cyt b(6)f complex of photosynthetic membranes and its counterpart, the mitochondrial cyt bc(1)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej