Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

3951

Sigma-Aldrich

Periodic Acid Solution

1 g/dL in deionized water

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD00011344
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24864643
NACRES:
NA.47

Formularz

solution

Poziom jakości

500

okres trwałości

expiry date on label

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

IVD

for in vitro diagnostic use

stężenie

1 g/dL in deionized water

pH

1.77

Zastosowanie

hematology
histology

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OI(O)(O)(O)(O)=O

InChI

1S/H5IO6/c2-1(3,4,5,6)7/h(H5,2,3,4,5,6,7)

Klucz InChI

TWLXDPFBEPBAQB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

For use in procedure no. 395 for Periodic Acid-Schiff (PAS) and Silver Stain Procedure No. HT100.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCK9968
SLCH5688
SLCF2514
SLCB4821
SLBZ6594

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Allison M Bradbury et al.
Human gene therapy, 29(7), 785-801 (2018-01-11)
Globoid cell leukodystrophy (GLD), or Krabbe disease, is an inherited, neurologic disorder that results from deficiency of a lysosomal enzyme, galactosylceramidase. Most commonly, deficits of galactosylceramidase result in widespread central and peripheral nervous system demyelination and death in affected infants
Sonja Frimmel et al.
Journal of ophthalmic & vision research, 12(2), 175-182 (2017-05-26)
Diabetic retinopathy is a leading cause of vision loss. There is a great need for early diagnosis prior to the occurrence of irreversible structural damages. Expression of endothelial adhesion molecules is observed before the onset of diabetic vascular damage; however
Allison M Bradbury et al.
Journal of neuroscience research, 94(11), 1007-1017 (2016-09-18)
Globoid cell leukodystrophy (GLD), or Krabbe's disease, is a debilitating and always fatal pediatric neurodegenerative disease caused by a mutation in the gene encoding the hydrolytic enzyme galactosylceramidase (GALC). In the absence of GALC, progressive loss of myelin and accumulation
Daniela Rovito et al.
Nucleic acids research, 49(8), 4472-4492 (2021-04-10)
Skeletal muscle is a dynamic tissue the size of which can be remodeled through the concerted actions of various cues. Here, we investigated the skeletal muscle transcriptional program and identified key tissue-specific regulatory genetic elements. Our results show that Myod1
Ge Li et al.
mBio, 11(6) (2020-12-10)
Successful treatment of HIV-infected patients with combinational antiretroviral therapies (cART) can now prolong patients' lives to nearly normal life spans. However, the new challenge faced by many of those HIV-infected patients is chronic neuroinflammation and neurotoxicity that often leads to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej