08561
(S)-(−)-α -Lipoic acid
≥97% (HPLC)
Synonim(y):
(S)-1,2-Dithiolane-3-pentanoic acid, (S)-6,8-Thioctic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H14O2S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.33
Beilstein:
81852
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥97% (HPLC)
czystość optyczna
enantiomeric excess: ≥98.0% (HPLC)
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
OC(=O)CCCC[C@H]1CCSS1
InChI
1S/C8H14O2S2/c9-8(10)4-2-1-3-7-5-6-11-12-7/h7H,1-6H2,(H,9,10)/t7-/m0/s1
Klucz InChI
AGBQKNBQESQNJD-ZETCQYMHSA-N
Działania biochem./fizjol.
Biological antioxidant with prooxidant activities . Method for enantioseparation of lipoic acid in dietary supplements by capillary electrophoresis.
Opakowanie
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Shuji Kodama et al.
Electrophoresis, 33(15), 2441-2445 (2012-08-14)
Lipoic acid, an antioxidant, naturally occurs as the (R)-enantiomer, while synthetic lipoic acid is racemic. It is thus of interest to know the (R)-enantiomer content of lipoic acid supplements. Here, we used capillary electrophoresis to directly enantioseparate lipoic acid in
L Packer et al.
Free radical biology & medicine, 19(2), 227-250 (1995-08-01)
alpha-Lipoic acid, which plays an essential role in mitochondrial dehydrogenase reactions, has recently gained considerable attention as an antioxidant. Lipoate, or its reduced form, dihydrolipoate, reacts with reactive oxygen species such as superoxide radicals, hydroxyl radicals, hypochlorous acid, peroxyl radicals
Hadi Moini et al.
Toxicology and applied pharmacology, 182(1), 84-90 (2002-07-20)
Reactive oxygen (ROS) and nitrogen oxide (RNOS) species are produced as by-products of oxidative metabolism. A major function for ROS and RNOS is immunological host defense. Recent evidence indicate that ROS and RNOS may also function as signaling molecules. However
Ronald Bentley
Chemical Society reviews, 34(7), 609-624 (2005-06-21)
Chiral structures profoundly influence chemical and biological processes. While chiral carbon biomolecules have received much attention, chirality is also possible in certain sulfur compounds; just as with carbon, there can be differences in the physiological behavior of chiral sulfur compounds.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej