Przejdź do zawartości
Merck

A6283

Sigma-Aldrich

Acetic acid

glacial, ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

Glacial acetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
60.05
Beilstein:
506007
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

gęstość pary

2.07 (vs air)

Poziom jakości

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

800 °F

granice wybuchowości

16 %, 92 °F
4 %, 59 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.371 (lit.)

pH

2.5 (20 °C, 50 g/L)

tw

117-118 °C (lit.)

mp

16.2 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: miscible(lit.)
carbon disulfide: insoluble(lit.)
glycerol: miscible(lit.)
water: miscible(lit.)

gęstość

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[F2C(F2C)13F3C]C(O)=O

InChI

1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

Klucz InChI

QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Acetic acid is an aliphatic organic acid. It is a hygroscopic, corrosive liquid with a vinegar-like odor. It can be synthesized by oxidizing acetaldehyde in the presence of manganese or cobalt salts. It is utilized for synthesizing acetic anhydride, cellulose acetate and acetic esters. Its impact on the degradation of historic paper has been analyzed.

Zastosowanie

Acetic acid (AcOH) can be used as:      
  • A reaction solvent in many organic reactions such as bromination, hydrolysis, solvolysis, reductions, and hydrogenations.      
  • A reagent in the protonolysis of organometallic compounds.
  • An acetylating agent for the acetylation of electron-rich aromatic compounds.      
  • A catalyst to synthesize di(indolyl)methanes by the condensation reaction of indole and aromatic aldehydes.      
  • A solvent system to prepare 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivative via Biginelli reaction of aromatic aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and urea in the presence of a boric acid catalyst.

Acetic acid can also be used in the following:     
  • Manganese(III) acetate/AcOH catalytic system is used in the conversion of alkenes to lactones.      
  • Iron salts/AcOH is used to oxidize 2-methylnaphthalene to 2-methyl-1-naphthol in the presence of H2O2.

Cechy i korzyści

  • Good stability towards many reagents     
  • Excellent solubility of organic compounds in this reagent

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Ash M and Ash I.
Handbook of Preservatives, 266-266 (2004)
Effects of NO2 and acetic acid on the stability of historic paper.
Menart Eet al.
Cellulose, 21(5), 3701-3713 (2014)
Maize Kernels-Fixation in FAA, Embedding, Sectioning and Feulgen Staining.
Kladnik A.
Bio-protocol, 3(15), e835-e835 (2013)
Thermooxidative aging of polydicyclopentadiene in glassy state.
Richaud E, et al.
Polymer Degradation and Stability, 102, 95-104 (2014)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 5-5 (1994)

Protokoły

Preparation of Plasmid DNA by Alkaline Lysis with SDS: Maxipreparation between Cold Spring Harbor Laboratory Press and our research team.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej