Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Y0000591

Vinpocetine impurity B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

Methyl (13aS,13bS)-13a-ethyl-2,3,5,6,13a,13b-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate, Apovincamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H24N2O2
Numer CAS:
4880-92-6
Masa cząsteczkowa:
336.43
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

vinpocetine

producent / nazwa handlowa

EDQM

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C21H24N2O2/c1-3-21-10-6-11-22-12-9-15-14-7-4-5-8-16(14)23(18(15)19(21)22)17(13-21)20(24)25-2/h4-5,7-8,13,19H,3,6,9-12H2,1-2H3/t19-,21+/m1/s1

Klucz InChI

OZDNDGXASTWERN-CTNGQTDRSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Vinpocetine impurity B EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Opakowanie

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

I Moldvai et al.
Archiv der Pharmazie, 330(6), 190-198 (1997-06-01)
(+)-Vincamine (1) and (+)-vinpocetine (2) were chlorosulfonylated and the resulting sulfonyl chloride isomers (3-6) were transformed into sulfonamides (7-10). The ester group of sulfonamides was modified by selective hydrolysis and transesterification. Apovincaminol derivatives (14-16) were also prepared by reduction. In
M Jucker et al.
Neurobiology of aging, 11(1), 39-46 (1990-01-01)
Changes in the pericapillary microenvironment of adult (18-month-old) and senescent (27 1/2-month-old) Fischer-344 rats treated for 6 weeks with daily IP injections of brovincamine or apovincamine (0, 2.5, 5, 10 mg/kg) were correlated with spontaneous locomotor activity and [14C]-2-deoxyglucose uptake
Koichiro Koyama et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(12), 4415-4421 (2010-06-26)
Eight new indole alkaloids, alpneumines A-H (1-8) were isolated from the Malaysian Alstonia pneumatophora (Apocynaceae) and their structures were determined by MS and 2D NMR spectroscopic methods. Alpneumines E and G (5 and 7), vincamine, and apovincamine showed anti-melanogenesis in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej