Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SMB00958

Sigma-Aldrich

N-Desmethyl imatinib

≥95%, research grade

Synonim(y):

N-(4-metylo-3-(4-(pirydyn-3-ylo)pirymidyn-2-yloamino)fenylo)-4-(piperazyn-1-ylometylo)benzamid, N-[4-metylo-3-[[4-(3-pirydynylo)-2-pirymidynylo]amino]fenylo]-4-(1-piperazynylometylo)benzamid, N-desmetylimatynib, CGP74588, Desmethyl Gleevec, Norimatinib

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H29N7O
Numer CAS:
404844-02-6
Masa cząsteczkowa:
479.58
Kod UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

200

Próba

≥95%

Formularz

solid

masa cząsteczkowa

479.58 g/mol

warunki przechowywania

(Tightly closed. Dry. Keep in a well -ventilated place. Keep locked up or in an area accessible only to qualified or authorized persons.)

metody

HPLC: suitable

rozpuszczalność

ethanol: 0.20 mg/mL
DMF: 16 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N5(CCNCC5)Cc1ccc(cc1)C(=O)Nc2cc(c(cc2)C)Nc3nc(ccn3)c4cnccc4

InChI

1S/C28H29N7O/c1-20-4-9-24(17-26(20)34-28-31-12-10-25(33-28)23-3-2-11-30-18-23)32-27(36)22-7-5-21(6-8-22)19-35-15-13-29-14-16-35/h2-12,17-18,29H,13-16,19H2,1H3,(H,32,36)(H,31,33,34)

Klucz InChI

BQQYXPHRXIZMDM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-desmetyl imatynib jest farmakologicznie aktywnym metabolitem imatynibu o długim okresie półtrwania w fazie eliminacji. Imatynib jest metabolizowany do N-desmetyl imatynibu przez CYP 3A4 i 2C8.

Zastosowanie

Zastosowanie: Badania metabolomiczne

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H341,H351,H360D,H362

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P260 - P263 - P264 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Lact. - Muta. 2 - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hans-Peter Gschwind et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(10), 1503-1512 (2005-07-12)
Imatinib mesylate (GLEEVEC, GLIVEC, formerly STI571) has demonstrated unprecedented efficacy as first-line therapy for treatment for all phases of chronic myelogenous leukemia and metastatic and unresectable malignant gastrointestinal stromal tumors. Disposition and biotransformation of imatinib were studied in four male
Muhammad Suleman Khan et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 46(3), 278-287 (2015-07-15)
1. Imatinib is metabolized to N-desmethyl imatinib by CYPs 3A4 and 2C8. The effect of CYP2C8*3 genotype on N-desmethyl imatinib formation was unknown. 2. We examined imatinib N-demethylation in human liver microsomes (HLMs) genotyped for CYP2C8*3, in CYP2C8*3/*3 pooled HLMs
Yuji Mukai et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1137, 121928-121928 (2019-12-27)
Therapeutic drug monitoring is important in patients taking BCR-ABL and Bruton's tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Some TKI active metabolites with long elimination half-lives, such as dihydrodiol ibrutinib (DHI), N-desmethyl imatinib (N-DI), and N-desmethyl ponatinib (N-DP), have been characterized, indicating that

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej