Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

S1148

Sigma-Aldrich

SBFI-AM

≥80% purity

Synonim(y):

Sodium indicator SBFI-AM, Sodium-binding benzofuran isophthalate-AM

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C56H58N2O23
Numer CAS:
129423-53-6
Masa cząsteczkowa:
1127.06
Numer MDL:
MFCD00082576
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24899463
NACRES:
NA.47

product name

SBFI-AM,

temp. przechowywania

−20°C

Poziom jakości

200

ciąg SMILES

COc1cc2cc(oc2cc1N3CCOCCOCCN(CCOCC3)c4cc5oc(cc5cc4OC)-c6ccc(cc6C(=O)OCOC(C)=O)C(=O)OCOC(C)=O)-c7ccc(cc7C(=O)OCOC(C)=O)C(=O)OCOC(C)=O

InChI

1S/C56H58N2O23/c1-33(59)72-29-76-53(63)37-7-9-41(43(21-37)55(65)78-31-74-35(3)61)49-23-39-25-51(67-5)45(27-47(39)80-49)57-11-15-69-16-12-58(14-18-71-20-19-70-17-13-57)46-28-48-40(26-52(46)68-6)24-50(81-48)42-10-8-38(54(64)77-30-73-34(2)60)22-44(42)56(66)79-32-75-36(4)62/h7-10,21-28H,11-20,29-32H2,1-6H3

Klucz InChI

MWUYLQGOGOLRQS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Cell permeant sodium selective fluorescent indicator
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBW8188
SLBW1395
SLBV2402
SLBR9957V
SLBQ4712V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G Cristina Brailoiu et al.
Drug and alcohol dependence, 178, 7-14 (2017-06-18)
HIV-1 infection and drug abuse are frequently co-morbid and their association greatly increases the severity of HIV-1-induced neuropathology. While nucleus accumbens (NAcc) function is severely perturbed by drugs of abuse, little is known about how HIV-1 infection affects NAcc. We
Bruno A Cisterna et al.
Nature communications, 11(1), 1073-1073 (2020-02-28)
Denervation of skeletal muscles induces severe muscle atrophy, which is preceded by cellular alterations such as increased plasma membrane permeability, reduced resting membrane potential and accelerated protein catabolism. The factors that induce these changes remain unknown. Conversely, functional recovery following
A Minta et al.
The Journal of biological chemistry, 264(32), 19449-19457 (1989-11-15)
Fluorescent indicators sensitive to cytosolic concentrations of free Na+ have been synthesized and characterized. They consist of a crown ether, 1,7-diaza-4,10,13-trioxacyclopentadecane, linked via its nitrogens to fluorophores bearing additional liganding centers. In the currently preferred dye, SBFI (short for sodium-binding
X Chen et al.
Biochemistry, 33(46), 13769-13774 (1994-11-22)
Although the predominance of plasmalogens in electrically-active membranes (e.g., sarcolemma) is well-known, identification of the molecular mechanisms through which the vinyl ether linkage facilitates electrophysiologic function has remained elusive. Herein we demonstrate that the kinetics of both carrier-mediated (i.e., valinomycin)
Sung-Kyun Ko et al.
Nature chemistry, 6(10), 885-892 (2014-09-23)
Anion transporters based on small molecules have received attention as therapeutic agents because of their potential to disrupt cellular ion homeostasis. However, a direct correlation between a change in cellular chloride anion concentration and cytotoxicity has not been established for
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej