Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M0370020

Mepivacaine impurity B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

Desbutylbupivacaine, (RS)-N-(2,6-Dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H20N2O
Numer CAS:
15883-20-2
Masa cząsteczkowa:
232.32
Numer MDL:
MFCD01701244
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329817772
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

mepivacaine

producent / nazwa handlowa

EDQM

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

O=C(NC1=C(C)C=CC=C1C)C2NCCCC2

InChI

1S/C14H20N2O/c1-10-6-5-7-11(2)13(10)16-14(17)12-8-3-4-9-15-12/h5-7,12,15H,3-4,8-9H2,1-2H3,(H,16,17)

Klucz InChI

SILRCGDPZGQJOQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Mepiwakaina zanieczyszczenie B EP Wzorzec odniesienia, przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Opakowanie

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Gantenbein et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(4), 383-385 (2000-03-22)
Bupivacaine is used to provide prolonged anesthesia and postoperative analgesia. The human cytochrome P450 (CYP) involved in bupivacaine degradation into pipecolylxylidine (PPX), its major metabolite, has, to our knowledge, never been described. Microsome samples were prepared from six human livers
Sofia Berggren et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 55(7), 963-972 (2003-08-09)
The major aim of this study was to investigate the CYP3A4 metabolism and polarized transport of ropivacaine and its metabolite 2',6'-pipecoloxylidide (PPX) in tissue specimens from the human small and large intestine. Ropivacaine has been shown to be effective in
S Reif et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 719(1-2), 239-244 (1998-12-30)
A sensitive HPLC method has been developed for the determination of ropivacaine, 3-hydroxy-ropivacaine, 4-hydroxy-ropivacaine and 2',6'-pipecoloxylidide in plasma. The procedure involved extraction from plasma with a mixture of n-heptane-ethyl acetate and a back-extraction into an acidified aqueous solution. The chromatography
J Butterworth et al.
Anesthesia and analgesia, 85(2), 336-342 (1997-08-01)
Local anesthetics inhibit binding of ligands to beta2-adrenergic receptors (beta2ARs), and, as a consequence, inhibit intracellular cAMP production. We hypothesized that among homologous local anesthetics, their avidity at inhibiting binding of tritiated dihydroalprenolol (3H-DHA) to beta2ARs would increase with increasing
P J Pere et al.
British journal of anaesthesia, 106(4), 512-521 (2011-02-11)
As ropivacaine and its metabolites are excreted by the kidneys, we studied their disposition in subjects with renal dysfunction. Twenty patients with moderate or severe renal insufficiency and 10 healthy volunteers received ropivacaine 1 mg kg(-1) i.v. over 30 min.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej