Przejdź do zawartości
Merck

ERMAC059

Aflatoxin G1 solution

3.78 μg/g in acetonitrile, ERM®, certified reference material

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H12O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
328.27
Beilstein:
1299768
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

certified reference material

agency

ERM®

producent / nazwa handlowa

JRC

stężenie

3.78 μg/g in acetonitrile

Zastosowanie

general analytical

format

single component solution

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1cc2OC3OC=CC3c2c4OC(=O)C5=C(CCOC5=O)c14

InChI

1S/C17H12O7/c1-20-9-6-10-12(8-3-5-22-17(8)23-10)14-11(9)7-2-4-21-15(18)13(7)16(19)24-14/h3,5-6,8,17H,2,4H2,1H3

Klucz InChI

XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Komentarz do analizy

For more information please see:
ERMAC059

Informacje prawne

ERM is a registered trademark of European Commission
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2.0 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Haitao Shen et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 50(9), 3222-3228 (2012-06-20)
Our previous studies showed intragastric administration of Aflatoxin G(1) (AFG(1)) could induce lung adenocarcinoma, which derived from alveolar type II cells (AT-II cells). AT-II cells contribute to Aflatoxin B(1) (AFB(1)) metabolism and also serve as the potential progenitor cells for
Zengning Li et al.
Toxicology letters, 195(2-3), 169-173 (2010-04-13)
Aflatoxins (AF) are the mycotoxin with the carcinogenic effect produced by the fungi like Aspergillus flavus, including AFB(1), B(2), G(1), G(2), M(1), and so on. The detection rate of Aflatoxin G(1) (AFG(1)) is very high in the diet of residents
L H Zhao et al.
Journal of applied microbiology, 110(1), 147-155 (2010-11-03)
To prepare, purify and characterize an extracellular enzyme from Myxococcus fulvus ANSM068, designated as myxobacteria aflatoxin degradation enzyme (MADE), which possesses degradation activity against aflatoxin B(1) (AFB(1) ), G(1) (AFG(1) ) and M(1) (AFM(1) ) in solution. The culture supernatant
Magda M Aly et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 48(11), 3031-3034 (2010-05-18)
Different local and exported white cheese samples were collected from different markets in Jeddah during September 2008. Trace and heavy metals including Pb, Zn, Mn, Cu, Fe and Cd were analyzed using atomic absorption spectrometry. The concentration of the tested
Hongmei Zeng et al.
Applied microbiology and biotechnology, 90(2), 635-650 (2010-12-15)
In aflatoxin biosynthesis, aflatoxins G(1) (AFG(1)) and B(1) (AFB(1)) are independently produced from a common precursor, O-methylsterigmatocystin (OMST). Recently, 11-hydroxy-O-methylsterigmatocystin (HOMST) was suggested to be a later precursor involved in the conversion of OMST to AFB(1), and conversion of HOMST

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej