BP720

Verapamil hydrochloride

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

• Synonim(y): (±)-Verapamil hydrochloride, 5-[N-(3,4-Dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride
• Wzór liniowy: (CH₃O)₂C₆H₃CH₂CH₂N(CH₃)(CH₂)₃C[C₆H₃(OCH₃)₂][CH(CH₃)₂]CN · HCl
• Numer CAS: 152-11-4
• Masa cząsteczkowa: 491.06
• Beilstein: 3647093
• Numer MDL: MFCD00055208
• Kod UNSPSC: 41116107
• NACRES: NA.24

Właściwości

• klasa czystości: pharmaceutical primary standard
• rodzina API: verapamil
• Formularz: solid
• okres trwałości: limited shelf life, expiry date on the label
• producent / nazwa handlowa: BP
• mp: 142 °C (dec.) (lit.)
• Zastosowanie: pharmaceutical; pharmaceutical small molecule
• Format: neat
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC
• InChI: 1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H
• Klucz InChI: DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N
• informacje o genach: human ... CACNA1C(775) , CACNA1D(776) , CACNA1F(778) , CACNA1S(779)

Opis

Opis ogólny

Niniejszy produkt jest dostarczany w postaci określonej przez Farmakopeę, która go wydała. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem Farmakopei, która je wydała. W celu uzyskania dalszych informacji i wsparcia należy odwiedzić stronę internetową Farmakopei wydającej.

Zastosowanie

Chlorowodorek werapamilu BP Wzorzec odniesienia, przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Brytyjskiej.

Stosowany również w monografiach takich jak

:Verapamil Prolonged Release TabletsVerapamil

TabletsVerapamil

Oral SolutionVerapamil

Prolonged Release CapsulesVerapamil

Injection

Działania biochem./fizjol.

α₁-adrenoceptor antagonist; L-type calcium channel blocker.

α₁-adrenoceptor antagonist; L-type calcium channel blocker. Blocks L-type Ca²⁺ channels in smooth and cardiac muscle, induces apoptosis of human primary and metastatic colon adenocarcinoma cells in vitro. Drug resistance reversal agent acting on Pgp, e.g. decrease renal tubule elimination of digoxin. Increases basal ATPase activity of Pgp. Substrate of Cyp3A4 and CYP2C6.

Opakowanie

Ilość jednostkowa: 100 mg. Zastrzega się możliwość zmian. Produkt jest dostarczany zgodnie z Farmakopeą Brytyjską. Aktualna ilość jednostkowa znajduje się na stronie British Pharmacopoeia.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06,GHS09
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H301,H411
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable