BCR137R
Benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene
BCR®, certified reference material
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H10S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
234.32
Beilstein:
9635
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24
Polecane produkty
![Benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene BCR®, certified reference material](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/232/635/832d9c75-8dd4-4be6-8808-ac1356cf128f/640/832d9c75-8dd4-4be6-8808-ac1356cf128f.png)
![Benzo[b]thien-2-ylboronic acid ≥95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/251/077/d0ead874-b533-4dcb-890d-8816a0018ccd/640/d0ead874-b533-4dcb-890d-8816a0018ccd.png)
![Dibenzo[b,d]furan BCR®, certified reference material](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/826/318/6071deff-c217-4b9e-916b-24a0ce6d3b83/640/6071deff-c217-4b9e-916b-24a0ce6d3b83.png)
klasa czystości
certified reference material
agency
BCR®
producent / nazwa handlowa
JRC
metody
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
format
neat
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
c1ccc2c(c1)ccc3sc4ccccc4c23
InChI
1S/C16H10S/c1-2-6-12-11(5-1)9-10-15-16(12)13-7-3-4-8-14(13)17-15/h1-10H
Klucz InChI
XZUMOEVHCZXMTR-UHFFFAOYSA-N
Komentarz do analizy
For more information please see:
BCR137R
BCR137R
Informacje prawne
BCR is a registered trademark of European Commission
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jose Juan Rodríguez et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(36), 7334-7346 (2012-08-01)
Based on the benzo[b]naphtho[1,2-d]furan and benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene frameworks, a series of ligands with different basic side chains (BSCs) has been synthesized and pharmacologically evaluated. Also, their binding modes have been modelled using docking techniques. It was found that the introduction of
J Jacob et al.
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej