Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

B5774

Supelco

Benzbromarone

analytical standard

Synonim(y):

3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzoyl)-2-ethylbenzofuran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H12Br2O3
Numer CAS:
3562-84-3
Masa cząsteczkowa:
424.08
Numer WE:
222-630-7
Numer MDL:
MFCD00078962
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329773266
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

200

Próba

~95%

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCc1oc2ccccc2c1C(=O)c3cc(Br)c(O)c(Br)c3

InChI

1S/C17H12Br2O3/c1-2-13-15(10-5-3-4-6-14(10)22-13)16(20)9-7-11(18)17(21)12(19)8-9/h3-8,21H,2H2,1H3

Klucz InChI

WHQCHUCQKNIQEC-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CYP2C19(1557) , CYP2C9(1559) , SLC22A12(116085)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCK5558
SLBZ8912
038F0014

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tip W Loo et al.
Biochemistry, 50(21), 4393-4395 (2011-04-28)
Deletion of Phe508 from the first nucleotide-binding domain of the CFTR chloride channel causes cystic fibrosis because it inhibits protein folding. Indirect approaches such as incubation at low temperatures can partially rescue ΔF508 CFTR, but the protein is unstable at
Atsushi Iwamura et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 39(5), 838-846 (2011-02-16)
Drug-induced hepatotoxicity is a major problem in drug development, and reactive metabolites generated by cytochrome P450s are suggested to be one of the causes. CYP2C9 is one of the major enzymes in hepatic drug metabolism. In the present study, we
Fernanda Cristina Mazali et al.
Nephron. Experimental nephrology, 120(1), e12-e19 (2011-12-01)
Hyperuricemia frequently complicates cyclosporine (CsA) therapy. Previous studies have shown that hyperuricemia exacerbates interstitial and vascular lesions in the cyclosporine model. We tested the hypothesis that normalization of uric acid could prevent the development of cyclosporine toxicity. CsA nephropathy was
Tip W Loo et al.
Biochemical pharmacology, 83(3), 345-354 (2011-12-06)
The most common cause of cystic fibrosis is deletion of Phe508 in the first nucleotide-binding domain (NBD) of the CFTR chloride channel, which inhibits protein folding. ΔF508 CFTR can be rescued by indirect approaches such as low temperature but the
Kaoru Kobayashi et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 33(8), 466-473 (2012-08-31)
Benzbromarone (BBR) is metabolized to 1'-hydroxy BBR and 6-hydroxy BBR in the liver. 6-Hydroxy BBR is further metabolized to 5,6-dihydroxy BBR. The aim of this study was to identify the CYP isozymes involved in the metabolism of BBR to 1'-hydroxy
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej