Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

87472

Supelco

Hydrogen chloride solution

~3 M in 1-butanol, for GC derivatization, LiChropur™

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Numer CAS:
7647-01-0
Beilstein:
1098214
Numer MDL:
MFCD00011324
Kod UNSPSC:
12352301
Identyfikator substancji w PubChem:
329769583
NACRES:
NA.22

product name

Hydrogen chloride - 1-butanol solution, ~3 M in 1-butanol, for GC derivatization, LiChropur™

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

100

Postać

solution

jakość

LiChropur™

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

stężenie

~3 M in 1-butanol

metody

gas chromatography (GC): suitable

gęstość

0.87 g/mL at 20 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl

InChI

1S/ClH/h1H

Klucz InChI

VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Acylation, an alternative to silylation, is the conversion of compounds that contain active hydrogens (-OH, -SH and -NH) into esters, thioesters, and amides through the action of a carboxylic acid or derivative. The presence of a carbonyl group adjacent to the halogenated carbons enhances electron capture detector (ECD) response. Acylation has many benefits:
  • It improves the stability of compounds by protecting unstable groups.
  • It may confer volatility on substances such as carbohydrates or amino acids, which have so many polar groups that they are non-volatile and normally decompose on heating.
  • It assists in separations not possible with underivatized compounds.
  • Compounds are detectable at very low levels with an ECD.

Hydrogen chloride-1-butanol is a reagent utilized to form fragmentation-directing derivatives for GC/MS analysis.

Zastosowanie

Hydrogen chloride - 1-butanol solution has been used for butylation of amino acids during blood sample analysis for determination of ethylenediaminetetraacetic acid using mass spectrometry.

Inne uwagi

Reagent for the esterification of amino acids and carnites for GC-MS analysis

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H290,H302,H315,H318,H335,H336

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG8459
BCCF1421
BCCC2214
BCBW9697
BCBV4910

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

1-Butanol anhydrous, 99.8%

Sigma-Aldrich

281549

1-Butanol

Hydrogen chloride solution 1.0 M in diethyl ether

Sigma-Aldrich

294837

Hydrogen chloride solution

Acetic acid 100% for LC-MS LiChropur™

Supelco

5.33001

Acetic acid 100%

1-Butanol suitable for HPLC, ≥99.7%

Sigma-Aldrich

34867

1-Butanol

M S Rashed et al.
Clinical chemistry, 43(7), 1129-1141 (1997-07-01)
Metabolic profiling of amino acids and acylcarnitines from blood spots by automated electrospray tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS) is a powerful diagnostic tool for inborn errors of metabolism. New approaches to sample preparation and data interpretation have helped establish the methodology
Akihiro Hideno et al.
Bioresource technology, 132, 64-70 (2013-02-12)
The effects of adding trace acids in ethanol based organosolv treatment were investigated to increase the enzymatic digestibility of Japanese cypress. A high glucose yield (60%) in the enzymatic hydrolysis was obtained by treating the sample at 170 °C for
Woo Seok Yang et al.
Journal of ethnopharmacology, 146(2), 637-644 (2013-02-16)
Archidendron clypearia Jack. (Fabaceae) is a representative ethnomedicinal herbal plant prescribed for various inflammatory diseases such as pharyngolaryngitis and tonsillitis. However, the pharmacology behind this plant's anti-inflammatory properties has not been fully understood. Therefore, in this study, the anti-inflammatory mechanism
Takashi Kondo et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 304(6), G568-G573 (2013-02-02)
Prostaglandin E(2) (PGE(2)) plays a major role in pain processing and hypersensitivity. This study investigated whether PGE(2) levels are increased in the esophageal mucosa after acid infusion and whether increases in PGE(2) are associated with heartburn. Furthermore, expression of the
Elena N Makarova et al.
Carbohydrate polymers, 92(2), 1817-1826 (2013-02-13)
The pectic polysaccharide named abienan AS-A was isolated from the wood greenery of Abies sibirica using dilute hydrochloric acid (pH 4.0) at 70°C. The structure of abienan AS-A was elucidated using sugar composition analysis, ion-exchange chromatography and partial acid hydrolysis
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej