Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

86843

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium fluoride trihydrate

technical, ≥90% (T)

Synonim(y):

TBAF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[CH3(CH2)3]4NF · 3H2O
Numer CAS:
87749-50-6
Masa cząsteczkowa:
315.51
Beilstein:
3761900
Numer WE:
207-057-2
Numer MDL:
MFCD00149981
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
329769494
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical

Poziom jakości

200

Próba

≥90% (T)

Postać

crystals

mp

62-63 °C (lit.)

ciąg SMILES

O.O.O.[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.FH.3H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;;;;/h5-16H2,1-4H3;1H;3*1H2/q+1;;;;/p-1

Klucz InChI

VEPTXBCIDSFGBF-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant for:
Preparation of deprotecting agents in preparation of cellulose derivatives
Synthesis of lipophilic peptides for DNA transfections in vivo
Dehydrobromination reactions
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate may be used in the following studies:
  • Synthesis of novel 3-O-(2-methoxyethyl)cellulose.
  • To compose the novel solvent dimethyl sulfoxide (DMSO) /tetrabutylammonium fluoride trihydrate, used for the acetylation of linters cellulose.
  • Synthesis of neutral organometallic fluoro complex.
  • Synthesis of fluoroaromatic compounds.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H361fd,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD2701
BCCB7048
BCBW3823
BCBW2570
BCBW0223

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Tetrabutylammonium chloride ≥97.0% (NT)

Sigma-Aldrich

86870

Tetrabutylammonium chloride

Lithium bis(trimethylsilyl)amide 97%

Sigma-Aldrich

324620

Lithium bis(trimethylsilyl)amide

Laurent Coue et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(8), 1906-1912 (2004-04-14)
The reaction of the complex [Mo(OTf)(eta(3)-C(3)H(4)-Me-2)(CO)(2)(phen)] (1) (OTf = trifluoromethylsulfonate; phen = 1,10-phenanthroline) with tetrabutylammonium fluoride trihydrate afforded the fluoride complex [MoF(eta(3)-C(3)H(4)-Me-2)(CO)(2)(phen)] (2). The IR spectrum and the oxidation potential of 2 reflect the fact that its metal center is
Thomas Heinze et al.
Carbohydrate research, 343(4), 668-673 (2008-02-12)
The synthesis of novel 3-O-(2-methoxyethyl)cellulose via 2,6-di-O-thexyldimethylsilyl ethers was successfully carried out. Treatments of 3-O-(2-methoxyethyl)-2,6-di-O-thexyldimethylsilylcellulose with tetrabutylammonium fluoride trihydrate led to a complete removal of the protecting groups. Structure characterization carried out by means of 1D and 2D NMR spectroscopy
Fluorodenitrations using tetrabutylammonium fluoride.
Clark JH and Smith DK.
Tetrahedron Letters, 26(18), 2233-2236 (1985)
Beatriz A P Ass et al.
Macromolecular bioscience, 4(11), 1008-1013 (2004-11-06)
The novel solvent dimethyl sulfoxide (DMSO)/tetrabutylammonium fluoride trihydrate (TBAF . 3H(2)O) was studied for acetylation of linters cellulose. In order to control the degree of substitution (DS), acetylation of the macromolecule was carried out at different reaction time and temperature
Effective preparation of cellulose derivatives in a new simple cellulose solvent.
Heinze T, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 201(6), 627-631 (2000)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej