Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

75934

Supelco

3β-Taraxerol

analytical standard

Synonim(y):

(3β)-D-Friedoolean-14-en-3-ol, (3β13α)-13-Methyl-27-norolean-14-en-3-ol, Alnulin, Skimmiol, Taraxerol, Tiliadin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H50O
Numer CAS:
127-22-0
Masa cząsteczkowa:
426.72
Numer MDL:
MFCD13186859
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329766775
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥95.0% (HPLC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

food and beverages

format

neat

ciąg SMILES

CC1(C)CC[C@]2(C)CC=C3[C@]4(C)CC[C@@]5([H])C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]5(C)[C@@]4([H])CC[C@@]3(C)[C@]2([H])C1

InChI

1S/C30H50O/c1-25(2)17-18-27(5)13-9-21-29(7)14-10-20-26(3,4)24(31)12-16-28(20,6)22(29)11-15-30(21,8)23(27)19-25/h9,20,22-24,31H,10-19H2,1-8H3/t20-,22+,23+,24-,27-,28-,29-,30+/m0/s1

Klucz InChI

GGGUGZHBAOMSFJ-GADYQYKKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC9135
BCBZ9455
BCBT5837
BCBP3128V
BCBN2931V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xiangyang Yao et al.
International immunopharmacology, 15(2), 316-324 (2013-01-22)
Taraxerol, a triterpenoid compound, has potent anti-inflammatory effects. However, the molecular mechanisms are not clear. In the study, taraxerol concentration dependently inhibited nitric-oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) at the protein and mRNA levels and these inhibitions decreased the production
Venkatesan Kumar et al.
Phytochemical analysis : PCA, 19(3), 244-250 (2007-11-13)
A new, simple, sensitive, selective and precise HPTLC method has been developed for the determination of taraxerol in Clitoria ternatea L. Determination of taraxerol was performed on TLC aluminium plates. Linear ascending development was carried out in twin trough glass
Bernd R T Simoneit et al.
Chemosphere, 74(4), 543-550 (2008-11-22)
The reactivity of higher plant derived 3-oxy-triterpenoids to sunlight was investigated using a series of pure reference standards both under simulated and real solar exposure. The majority of the exposed compounds showed reactivity to light, particularly to simulated sunlight and
Shuai Li et al.
Journal of Asian natural products research, 11(7), 652-657 (2010-02-26)
Two new triterpenoids taraxer-14-ene-1alpha,3beta-diol (1) and 3beta-hydroxytaraxer-14-ene-1-one (2), together with the known triterpenes taraxerol (3), betulin (4), betulinic acid (5), sumaresinolic acid (6), and 5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone (7), 5,7-dihydroxy-6,8-dimethylchromone (8), alpha-monpalmitin (9), palmitic acid (10), 6beta-hydroxystigmast-4-en-3-one (11), beta-sitostero1 (12), have been isolated
K N Sangeetha et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 20(3-4), 213-220 (2012-12-12)
The present study investigates the efficacy of Mangifera indica ethyl acetate extract (MIEE) and its bioactive compound, 3β-taraxerol in the reversal of dexamethasone (DEX) induced insulin resistance in 3T3L1 adipocytes. MIEE and 3β-taraxerol were evaluated for their ability to restore
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej