Przejdź do zawartości
Merck

74553

Supelco

Rubiadin

analytical standard

Synonim(y):

1,3-Dihydroxy-2-methyl-9,10-anthracenedione, 1,3-Dihydroxy-2-methylanthraquinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
254.24
Numer w indeksie barw:
75350
Beilstein:
1885558
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥95.0% (HPLC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

food and beverages

Format

neat

ciąg SMILES

O=C1C2=C(C=C(O)C(C)=C2O)C(C3=CC=CC=C31)=O

InChI

1S/C15H10O4/c1-7-11(16)6-10-12(13(7)17)15(19)9-5-3-2-4-8(9)14(10)18/h2-6,16-17H,1H3

Klucz InChI

IRZTUXPRIUZXMP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Więcej informacji na temat odpowiedniej techniki instrumentalnej można znaleźć w certyfikacie analizy produktu. W celu uzyskania dalszej pomocy należy skontaktować się z działem technicznym.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wei-Hua Huang et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 33(5), 524-526 (2008-06-10)
To investigate the chemical constituents from Hedyotis diffusa. The compounds were isolated and purified by various chromatographic techniques and identified by their physicochemical properties and spectral data. Eight compounds were isolated and identified as octadecyl (E)-p-coumarate (1), p-E-methoxy-cinnamic acid (2)
Jian-shuang Jiang et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 30(22), 1751-1753 (2006-02-14)
To study the chemical constituents from root of Prismatomeris tetrandra. Compounds were isolated by chromatographic techniques on silica gel column. Their structures were elucidated by chemical and spectral methods. Six compounds were identified as 1-hydroxy-2-methylanthraquinone (I), 2-hydoxy-3-methoxyanthraquinone (II), 1, 3-dihydroxy-2-methoxyanthraquione
B Blömeke et al.
Mutation research, 265(2), 263-272 (1992-02-01)
Rubia tinctorum L., a medicinal plant used for the treatment of kidney and bladder stones, contains a characteristic spectrum of 9,10-anthraquinone derivatives, which are substituted in only one of the aromatic benzo rings. The majority of the anthraquinones present in
Y Kawasaki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 40(6), 1504-1509 (1992-06-01)
Twenty compounds were isolated from the roots of Rubia tinctorum which are used as a commercial source of madder color. Among these compounds, mollugin (1), 1-hydroxy-2-methylanthraquinone (2), 2-ethoxymethylanthraquinone(11), rubiadin (13), 1,3-dihydroxyanthraqunone (14), 7-hydroxy-2-methylanthraquinone (16), lucidin (17), 1-methoxymethylanthraquinone (18) and lucidin-3-O-primeveroside
Y B Tripathi et al.
Indian journal of biochemistry & biophysics, 35(5), 313-316 (1999-07-20)
The inhibition of FeSO4 induced lipid peroxidation in rat liver by alcoholic extract of Rubia cordifolia and by one of its constituent rubiadin (1, 3-dihydroxy-2-methyl anthraquinone) (pure form) has been compared. Both have been found to inhibit lipid peroxidation in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej