Przejdź do zawartości
Merck

69484

Supelco

N-Methyl-N-trimethylsilylheptafluorobutyramide

for GC derivatization, LiChropur, ≥90% (GC)

Synonim(y):

N-Trimethylsilyl-N-methylheptafluorobutyramide, MSHFBA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3CF2CF2CON(CH3)Si(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
299.26
Beilstein:
6512894
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

Próba

≥90% (GC)

Postać

liquid

jakość

LiChropur

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

metody

gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.353 (lit.)
n20/D 1.353

tw

148 °C (lit.)

gęstość

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN(C(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C8H12F7NOSi/c1-16(18(2,3)4)5(17)6(9,10)7(11,12)8(13,14)15/h1-4H3

Klucz InChI

CMXKINNDZCNCEI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Simultaneous quantitation of cocaine, opiates, and their metabolites in human hair by positive ion chemical ionization gas chromatography-mass spectrometry: This study demonstrates the application of N-Methyl-N-trimethylsilylheptafluorobutyramide in forensic toxicology to analyze drug residues in human hair, providing a robust method for detecting such compounds at trace levels (Höld KM, Wilkins DG, Rollins DE, Joseph RE Jr, Cone EJ, 1998).

  • Detection of stanozolol in hair by negative ion chemical ionization mass spectrometry: The research utilizes N-Methyl-N-trimethylsilylheptafluorobutyramide for the sensitive detection of stanozolol, a performance-enhancing steroid, in hair samples. This method is particularly useful in sports doping analyses to ensure fair play (Höld KM, Wilkins DG, Crouch DJ, Rollins DE, Maes RA, 1996).

Inne uwagi

N-methyl-N-trimethylsilylheptafluorobutyramide (MSHFBA) has been used in the silylation reaction during GC analysis of samples containing 1-monoolein, 2-monoolein, 1,2-diolein, 1,3-diolein, ethyl oleate, oleic acid and triolein.
Silylating agent for use in GC-analyses. It interferes least with flame-ionization detectors

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Effects of regioselectivity and lipid class specificity of lipases on transesterification, exemplified by biodiesel production.
Sinkuniene, Dovile, and Patrick Adlercreutz
Journal of the American Oil Chemists' Society, 97 (1), 1283-1290 (2014)
Matthias Zielonka et al.
Experimental neurology, 314, 91-99 (2019-01-18)
Acute hyperammonemic encephalopathy is a life-threatening manifestation of individuals with urea cycle disorders, which is associated with high mortality rates and severe neurological sequelae in survivors. Cerebral bioenergetic failure has been proposed as one of the key mechanisms underlying hyperammonemia-induced
Tobias Kieliba et al.
Drug testing and analysis, 11(2), 267-278 (2018-08-26)
The detection of Δ9 -tetrahydrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD) and cannabinol (CBN) in hair, for the purpose of identifying cannabis consumption, is conducted in many forensic laboratories. Since external contamination of hair with these cannabis components cannot be excluded, even after
Bing Fang et al.
Journal of food science and technology, 54(7), 1938-1944 (2017-07-20)
Tocopherols and sterols were lost considerably during the refining process of vegetable oils, resulting in a dramatic decrease in the oxidation stability. However, the oxidation stability of vegetable oils was not directly proportional to tocopherol content, not mention to its

Produkty

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej