Przejdź do zawartości
Merck

69484

Supelco

N-Methyl-N-trimethylsilylheptafluorobutyramide

for GC derivatization, LiChropur, ≥90% (GC)

Synonim(y):

N-Trimethylsilyl-N-methylheptafluorobutyramide, MSHFBA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3CF2CF2CON(CH3)Si(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
299.26
Beilstein:
6512894
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

derivatization grade ((GC derivatization))
for GC derivatization

Poziom jakości

Próba

≥90% (GC)

Formularz

liquid

jakość

LiChropur

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

metody

gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.353 (lit.)
n20/D 1.353

bp

148 °C (lit.)

gęstość

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN(C(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C8H12F7NOSi/c1-16(18(2,3)4)5(17)6(9,10)7(11,12)8(13,14)15/h1-4H3

Klucz InChI

CMXKINNDZCNCEI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Jednoczesne oznaczanie ilościowe kokainy, opiatów i ich metabolitów w ludzkich włosach metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas z jonizacją chemiczną jonami dodatnimi: Badanie to demonstruje zastosowanie N-metylo-N-trimetylosililoheptafluorobutyramidu w toksykologii sądowej do analizy pozostałości narkotyków w ludzkich włosach, zapewniając solidną metodę wykrywania takich związków na śladowych poziomach (Höld KM, Wilkins DG, Rollins DE, Joseph RE Jr, Cone EJ, 1998).

  • Wykrywanie stanozololu we włosach za pomocą spektrometrii mas z jonizacją chemiczną jonów ujemnych: W badaniach wykorzystano N-metylo-N-trimetylosililoheptafluorobutyramid do czułego wykrywania stanozololu, steroidu zwiększającego wydajność, w próbkach włosów. Metoda ta jest szczególnie przydatna w analizach dopingu sportowego w celu zapewnienia uczciwej gry (Höld KM, Wilkins DG, Crouch DJ, Rollins DE, Maes RA, 1996).

Inne uwagi

N-methyl-N-trimethylsilylheptafluorobutyramide (MSHFBA) has been used in the silylation reaction during GC analysis of samples containing 1-monoolein, 2-monoolein, 1,2-diolein, 1,3-diolein, ethyl oleate, oleic acid and triolein.
Silylating agent for use in GC-analyses. It interferes least with flame-ionization detectors

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Effects of regioselectivity and lipid class specificity of lipases on transesterification, exemplified by biodiesel production.
Sinkuniene, Dovile, and Patrick Adlercreutz
Journal of the American Oil Chemists' Society, 97 (1), 1283-1290 (2014)
Matthias Zielonka et al.
Experimental neurology, 314, 91-99 (2019-01-18)
Acute hyperammonemic encephalopathy is a life-threatening manifestation of individuals with urea cycle disorders, which is associated with high mortality rates and severe neurological sequelae in survivors. Cerebral bioenergetic failure has been proposed as one of the key mechanisms underlying hyperammonemia-induced
Tobias Kieliba et al.
Drug testing and analysis, 11(2), 267-278 (2018-08-26)
The detection of Δ9 -tetrahydrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD) and cannabinol (CBN) in hair, for the purpose of identifying cannabis consumption, is conducted in many forensic laboratories. Since external contamination of hair with these cannabis components cannot be excluded, even after
Bing Fang et al.
Journal of food science and technology, 54(7), 1938-1944 (2017-07-20)
Tocopherols and sterols were lost considerably during the refining process of vegetable oils, resulting in a dramatic decrease in the oxidation stability. However, the oxidation stability of vegetable oils was not directly proportional to tocopherol content, not mention to its

Produkty

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej