Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

551384

Supelco

Formamide solution

NMR reference standard, 90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D), NMR tube size 5 mm × 8 in.

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
CH3NO
Masa cząsteczkowa:
45.04
Numer MDL:
MFCD00007941
Kod UNSPSC:
12142201
Identyfikator substancji w PubChem:
329758082
NACRES:
NA.24

klasa czystości

NMR reference standard
analytical standard

Poziom jakości

200

Próba

99% (CP)

stężenie

90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D)

metody

NMR: suitable

rozmiar probówki do NMR

5 mm × 8 in.

format

single component solution

ciąg SMILES

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

Klucz InChI

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Cechy i korzyści

15N sensitivity

Ilość

5 mm O.D. tube contains 0.700 mL.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H351 - H360D - H373

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Organy docelowe

Blood

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

190.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87.8 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MBBD0322
MBBC7859
MBBC4770
MBBC0855
MBBB5115V

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Veenemans et al.
Journal of clinical microbiology, 52(7), 2454-2460 (2014-05-03)
Next-generation sequencing (NGS) has the potential to provide typing results and detect resistance genes in a single assay, thus guiding timely treatment decisions and allowing rapid tracking of transmission of resistant clones. We evaluated the performance of a new NGS
Karin Gustafsson et al.
Immunology, 143(1), 33-41 (2014-03-22)
Aberrant regulation of T helper (Th) cell maturation is associated with a number of autoimmune conditions, including allergic disorders and rheumatoid arthritis. The Src homology domain protein B (Shb) adaptor protein was recently implicated as a regulator of Th cell
William R Lovallo et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 38(6), 1575-1581 (2014-05-07)
Central serotonergic (5-HT) function is implicated in pathways to alcohol dependence, including dysphoria manifested by symptoms of anxiety and depression. However, little is known about genetic variation in central 5-HT function and its potential impact on temperament and behavior in
Björn Heindryckx et al.
Mitochondrion, 18, 12-17 (2014-08-28)
To investigate the applicability of preimplantation genetic diagnosis (PGD), we used trophectoderm (TE) biopsy to determine the mutation load in a 35-year-old female with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like syndrome (MELAS). Transfer of a mutation-free blastocyst gave birth to
Elaine Y Liu et al.
Acta neuropathologica, 128(4), 525-541 (2014-05-09)
Hexanucleotide repeat expansions of C9orf72 are the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration. The mutation is associated with reduced C9orf72 expression and the accumulation of potentially toxic RNA and protein aggregates. CpG methylation is known
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej