Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

46542

Supelco

α-Estradiol

VETRANAL®, analytical standard

Synonim(y):

1,3,5(10)-Estratriene-3,17α-diol, 3,17α-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene, Epiestradiol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H24O2
Numer CAS:
57-91-0
Masa cząsteczkowa:
272.38
Numer WE:
200-354-8
Numer MDL:
MFCD00064144
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329757208
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

200

linia produktu

VETRANAL®

aktywność optyczna

[α]/D 52.0 to 56.0°, c = 1 in ethanol

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

zanieczyszczenia

≤2.0% water

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

ciąg SMILES

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@H](O)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(O)ccc24

InChI

1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,18+/m1/s1

Klucz InChI

VOXZDWNPVJITMN-SFFUCWETSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Działania biochem./fizjol.

Estradiol (known as alpha Estradiol or 17 alpha Estradiol) is a biologically active estrogen in human breast cancer cells in tissue culture.17-estradiol and its selective receptor, ER-X, are not part of a classical hormone/receptor endocrine system but of a system with important autocrine/paracrine functions in the developing and adult brain. 17-Estradiol may have enormous implications for hormone replacement strategies at the menopause and in the treatment of such neurodegenerative disorders as Alzheimer′s disease and ischemic stroke.

Informacje prawne

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H341,H351,H360F,H362,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P260 - P263 - P273 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Muta. 2 - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCK0794
BCCF6020
BCCF4842
BCCD7380
BCCC2861

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Estradiol meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

E1024

Estradiol

Diethylstilbestrol VETRANAL®, analytical standard

Supelco

46207

Diethylstilbestrol

β-Estradiol ≥98%

Sigma-Aldrich

E8875

β-Estradiol

17β-Estradiol Most potent mammalian estrogenic hormone.

Sigma-Aldrich

3301

17β-Estradiol

5α-Dihydrotestosterone-D3 (16,16,17-D3) solution 100 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

D-077

5α-Dihydrotestosterone-D3 (16,16,17-D3) solution

C Y Cheng et al.
Fertility and sterility, 32(5), 566-570 (1979-11-01)
In modified Tyrode's solution, 17 beta-estradiol at concentrations between 0.1 microgram/ml and 320 nmoles/ml was effective in increasing human spermatozoal forward migration. 17 alpha-Estradiol, although structurally similar to 17 beta-estradiol, had no effect on human spermatozoal motility. DL-Norgestrel at concentrations
J Pitt et al.
Journal of inherited metabolic disease, 25(2), 83-88 (2002-07-18)
Three patients with ketosis had increased excretion of 3-hydroxyglutarate (21.8-37.9 micromol/mmol creatinine; controls 2.3 +/- 1.6), an indicator of glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency (GDHD), which normalized when the patients were nonketotic. Clinical assessment of all three patients and enzyme studies in
Cristian G Bologa et al.
Nature chemical biology, 2(4), 207-212 (2006-03-08)
Estrogen is a hormone critical in the development, normal physiology and pathophysiology of numerous human tissues. The effects of estrogen have traditionally been solely ascribed to estrogen receptor alpha (ERalpha) and more recently ERbeta, members of the soluble, nuclear ligand-activated
Edith Bellavance et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(23), 7488-7502 (2009-09-24)
17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 7 (17beta-HSD7) catalyzes the reduction of estrone (E(1)) into estradiol (E(2)) and of dihydrotestosterone (DHT) into 5alpha-androstane-3beta,17beta-diol (3beta-diol), therefore modulating the level of mitogenic estrogens and androgens in humans. By classical and parallel chemistry, we generated several

Produkty

UHPLC Analysis of Conjugated Estrogens on Ascentis ® Express C18

Separation of Estriol 3-(β-D-glucuronide) sodium salt; β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) 17-sulfate dipotassium salt; Estriol 3-sulfate sodium salt; β-Estradiol 3,17-disulfate dipotassium salt, ≥95%; β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt; β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) sodium salt; Estrone 3-(β-D-glucuronide) sodium salt; β-Estradiol 3-sulfate sodium salt, ≥93%; Estriol, ≥97%; Estrone 3-sulfate sodium salt, contains ~35% Tris as stabilizer; β-Estradiol, ≥98%; α-Estradiol, powder, ≥98% (TLC); Estrone, ≥99%

Powiązane treści

UHPLC Analysis of Conjugated Estrogens on Titan™ C18

The Titan C18 column provided efficient and rapid resolution of thirteen related estrogenic compounds. Ultra Ultra high purity solvents provided robust operation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej