Przejdź do zawartości
Merck

46012

Supelco

Pentachloroaniline

PESTANAL®, analytical standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H2Cl5N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
265.35
Beilstein:
2806732
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

linia produktu

PESTANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

agriculture
environmental

format

neat

ciąg SMILES

Nc1c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c1Cl

InChI

1S/C6H2Cl5N/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h12H2

Klucz InChI

KHCZSJXTDDHLGJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informacje prawne

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zainab Z Ismail et al.
Biodegradation, 21(1), 43-57 (2009-06-27)
The reductive dechlorination of pentachloroaniline (PCA) was investigated in the absence and presence of sulfate in batch assays using a PCA-dechlorinating mixed anaerobic culture with methanol as the external electron donor at neutral pH and 22 degrees C. PCA at
Yan Wang et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 182, 109463-109463 (2019-07-28)
To eliminate pentachloronitrobenzene (PCNB) residue in PCNB-contaminated environment, the degradation potential of Pseudomonas putida QTH3 to PCNB was evaluated in this study. Peudomonas putida QTH3 could grow well in mineral salt medium (MSM) containing PCNB as sole carbon and was
Didem Okutman Tas et al.
Environmental science & technology, 40(14), 4467-4472 (2006-08-15)
The microbial reductive dechlorination kinetics of pentachloroaniline (PCA) and less chlorinated anilines (CAs) were investigated with a mixed, fermentative/ methanogenic culture. Batch dechlorination assays were performed with all available CAs at an initial concentration of 3 microM, and an incubation
G Renner
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 10(7-8), 537-550 (1980-07-01)
The metabolism of PCNB in rats was studied. Metabolites isolated from rat excreta and identified were: N-acetyl-S-(pentachlorophenyl)cysteine, pentachlorothiophenol, pentachlorothioanisole, 2,3,4,5-tetrachlorothiophenol, 2,3,4,5-tetrachlorothioanisole, 2,3,4,6- and/or 2,3,5,6-tetrachloro-thiophenol and -thioanisole, 1,4-bis(methylthio)tetrachlorobenzene, 1,4-dimercapto-tetrachlorobenzene and/or 4-methylthio-tetrachlorothiophenol, pentachlorophenol, pentachloroanisole, 2,3,4,5-tetrachlorophenol, 2,3,4,5-tetrachloroanisole, 2,3,4,6- and/or 2,3,5,6-tetrachloro-phenol and -anisole, pentachlorobenzene
Adriana Longoria et al.
Chemosphere, 72(3), 485-490 (2008-04-29)
Peroxidase transformations of widely distributed pollutants, tetra- and penta-chlorinated phenols and anilines, were studied using different peroxidases. Chloroperoxidase from Caldariomyces fumago was able to transform tetra- and penta-chlorinated phenols and anilines, while horseradish peroxidase, lignin peroxidase from Phanerochaete chrysosporium and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej